Станозолол и метан курс


Курс Метана и Станозолола ━ Как принимать / Дозировки для новичка

 

Курс Метана и ✔Станозолола✔на практике представляет собой оптимальный и можно даже сказать идеальный вариант сочетания для начинающего атлета, который еще не имеет никакого опыта в плане приема стероидов. При грамотном приеме в комплексе обоих препаратов любой новичок, независимо от его исходных физиологических данных и той дисциплины, которой он планирует заниматься профессионально, сможет на выходе из Курса Метана и Станозолола по достоинству оценить все заявленные положительные эффекты. Это и упругость мускулатуры, которая будет лишена жира и жидкости, и увеличение ее в объеме, и формирование качественного рельефа и так далее. Предлагаем вашему вниманию подробную информацию про Курс Метана и второго стероида Станозолола.

Что собой представляют оба препарата и каков эффект

 

Комбинированный прием двух таких мощных по своему воздействию на организм стероидов в оральной форме возможен в любое время года.

  1. Метандростенолон или сокращенно метан отличается своей возможностью быстро повышать объем мускулатуры. Обычно за стандартный курс удается набрать в среднем от 8 до 10 кг. Но атлету стоит помнить, что откат обязательно составит порядка 2 кг в течение 3-5 дней, которые выйдут из организма в виде жидкости.
  2. Станозолол позволяет добиться получения выразительного рельефа, повысить показатель плотности мускулатуры и закрепить результат, полученный от применения метана. На фоне соблюдения специальной диеты на станазе реально набрать еще 1-2 кг качественной, жесткой и просушенной мускулатуры.

Хорошими видами Метана для построения комбинированного курса являются:

  • Напосим;
  • Анабол;
  • Данабол.

Отличными и рекомендованными нами видами Станозолола для связки с Метаном являются:

  • Стромбафорт;
  • Становер орал.

Спортсменам, которые будут проводить ✔Курс✔Метана с паре со Станозололом, следует знать, что основным стероидом в данной комбинации будет являться именно Метан. Он поспособствует быстрому наращиванию хорошо сбитой мускулатуры. Станозолол же в этой связке будет усиленно работать над улучшением именно качественного показателя мускулатуры, делая ее на выходе удивительно упругой и рельефной. Одной из основных функций станазы является обеспечение безболезненного вывода воды и устранение имеющегося в проблемных участках тела жира.

Результатами приема Курса Метана и Станозолола для каждого новичка или профи станут:

  1. Ускоренная выработка важного строительного элемента белка в нужном количестве.
  2. Повышенный метаболизм, а также анаболизм.
  3. Получение прибавки качественной, просушенной, жесткой и плотной мускулатуры в объеме до 1-2 кг в среднем за каждую неделю курсового приема.
  4. Обеспечение ощутимого прироста коэффициента физической силы.
  5. Повышение степени выносливости.
  6. Максимальная безопасность для здоровья, риск заработать побочные эффекты на таком курсе минимален.

Преимуществ, говорящих в пользу выбора и проведения такого курса новичком или профи более чем достаточно:

  • задержка жидкости на курсе во время функционирования обоих стероидов минимальна, остается ровно столько жидкости, сколько необходимо для формирования красивой фигуры и мускулатуры;
  • метан на таком курсе очень быстро начинает воздействовать на организм, его применение позволяет получить большое количество положительных результатов, за которые отвечает данный препарат;
  • на курсе приема можно не опасаться появления на коже неприятных прыщей;

Из минусов можно назвать разве что риск появления болевых ощущений в области коленей и локтей, а также предплечий, в случае приема Станозолола в чрезмерных количествах, которые гораздо выше средних рекомендованных для спортсменов.

Примеры Курса Метана и Станозолола

 

Примерный курс приема Метана в связке со Станозололом выглядит на практике так:

  1. Длительность приема обоих стероидов составляет 5 недель.
  2. Дозировка неизменна на протяжении всего времени приема: 30 мг в день для Метана и 30 мг в день для Станозолола.

Некоторые опытные спортсмены и специалисты уверены, что если иметь отменное здоровье и колоссальный опыт, ПКТ после такого курса можно пренебречь и не опасться проблем с потенцией либо печенью. Однако мы советуем новичкам и профи проводить комбинированный курс таких стероидов с учетом после курсовой терапии, чтобы гарантированно выйти из курса без негативных для здоровья последствий.

  1. Вариант 1. В курс помимо Данабола, то есть метана, и Станозолола, включены препараты для проведения ПКТ: Провирон и Кломид. Схема приема:
  • Данабол: по 2 таблетки в день 1 неделю и по 3 штуки в сутки в течение 2-5 недели;
  • Станозолол: по 2 таблетки в день в течение 1 недели, по 3 штуки в день на 2-5 неделе;
  • Провирон: по 0,5 таблетки в день в течение 6 недель, то есть на курсе стероидов и еще плюс 1 неделю после их отмены;
  • Кломид: по 2 таблетки в день на 9-й неделе и по 1 таблетке в день на 10-й.

 

 Недели  Данабол таб. в сутки  Станозолол таб. в сутки  Провирон таб. в день  Кломид таб. в день 
1по 2 таб. в деньпо 2 таб. в деньпо 0,5 таб. в день 
2по 3 таб. в деньпо 3 таб. в деньпо 0,5 таб. в день 
3по 3 таб. в деньпо 3 таб. в деньпо 0,5 таб. в день 
4по 3 таб. в деньпо 3 таб. в деньпо 0,5 таб. в день 
5по 3 таб. в деньпо 3 таб. в деньпо 0,5 таб. в день 
6  по 0,5 таб. в день 
7    
8    
9   по 2 таб. в день
10   по 1 таб. в день

 

  1. Вариант 2. В курс также включены Данабол и Станозолол, ✔Провирон и Кломид✔ в качестве представителей восстановительной терапии. Схема приема:
  • Данабол: по 3 таблетки в день на 1 неделе и по 4 штуки в день на 2-4 неделе;
  • Станозолол: по 4 таблетке в день на 5-7 неделе и по 3 штуки в день на 8-й неделе;
  • Провирон: по 0,5 таблетки в день на 2-7 неделе;
  • Кломид: по 2 таблетки в день на 9-й и по 1 штуке в день на 10-й неделе приема.

 

 

Чтобы получить от курса Метан + Станозолол исключительно положительные результаты в максимальном объеме, рекомендуем:

  1. Купить оригинальные качественные и недорогие препараты в нашем интернет-магазине.
  2. Правильно организовать режим плановых тренировок. Лучше посещать их через день, выполнять базовые упражнения, предназначенные для основных мышечных групп, постепенно увеличивать рабочие веса, сократить длительность тренинга до 30-40 минут. Следует избегать перетренированности!
  3. Пересмотреть свой ежедневный пищевой рацион сторону повышения количества белка и уменьшения числа углеводных, а также содержащих жиры продуктов питания. Советуем принимать пищу каждый 3 часа. Хорошим решением на курсе стероидов станет и прием спортивного питания:
  • протеина;
  • аминокислот;
  • гейнера;
  • ВСАА и так далее.
  1. Соблюдайте питьевой режим. Пить следует минимум 2 литра воды, кипяченной либо без газа, а то и больше в сутки.
  1. Необходимо спать ночью не менее 8 часов, а также находить время для полноценного активного дневного отдыха.

Курс Тестостерон пропионат + Метан

Все категорииПептидыГормон ростаЖиросжигателиАнтиэстрогены (ПКТ, восстановление)      Кломид      Тамоксифен      Анастрозол      Летрозол      Каберголин      Местеролон (Провирон)      Тадалафил (ВИАГРА)      ГонадотропинИнъекционные препараты      Болденон/Эквипойз      Винстрол      Мастерон      Метандростинолон (инъек)      Дека Дураболин      Нандролон Фенил      Оксиметолон жидкий       Омнадрен      Примоболан      Синтол      Сустанон 83       Тестостерон энантат      Тестостерон ципионат      Суспензия тестостерона      Тренболон ацетат      Тренболон энантат      Миксы ААС      ТритренТаблетированные препараты      Метан      Анаполон (Оксиметолон)      Оксандролон      Станозолол      Туринабол      Примоболан таблетки      Тренболон ацетат таблеткиКурсы стероидов      для новичков      опытным на массу      опытным на рельеф      на сушку

    Курс Тест энантат + Болденон + Метан + Стан

    Все категорииПептидыГормон ростаЖиросжигателиАнтиэстрогены (ПКТ, восстановление)      Кломид      Тамоксифен      Анастрозол      Летрозол      Каберголин      Местеролон (Провирон)      Тадалафил (ВИАГРА)      ГонадотропинИнъекционные препараты      Болденон/Эквипойз      Винстрол      Мастерон      Метандростинолон (инъек)      Дека Дураболин      Нандролон Фенил      Оксиметолон жидкий       Омнадрен      Примоболан      Синтол      Сустанон 83       Тестостерон энантат      Тестостерон ципионат      Суспензия тестостерона      Тренболон ацетат      Тренболон энантат      Миксы ААС      ТритренТаблетированные препараты      Метан      Анаполон (Оксиметолон)      Оксандролон      Станозолол      Туринабол      Примоболан таблетки      Тренболон ацетат таблеткиКурсы стероидов      для новичков      опытным на массу      опытным на рельеф      на сушку

      Курс тестостерон пропионат + станозолол

      Все категорииПептидыГормон ростаЖиросжигателиАнтиэстрогены (ПКТ, восстановление)      Кломид      Тамоксифен      Анастрозол      Летрозол      Каберголин      Местеролон (Провирон)      Тадалафил (ВИАГРА)      ГонадотропинИнъекционные препараты      Болденон/Эквипойз      Винстрол      Мастерон      Метандростинолон (инъек)      Дека Дураболин      Нандролон Фенил      Оксиметолон жидкий       Омнадрен      Примоболан      Синтол      Сустанон 83       Тестостерон энантат      Тестостерон ципионат      Суспензия тестостерона      Тренболон ацетат      Тренболон энантат      Миксы ААС      ТритренТаблетированные препараты      Метан      Анаполон (Оксиметолон)      Оксандролон      Станозолол      Туринабол      Примоболан таблетки      Тренболон ацетат таблеткиКурсы стероидов      для новичков      опытным на массу      опытным на рельеф      на сушку

        ПКТ после курса Станозолол / Что больше подходит на восстановление


        Станозолол, еще широко известный в спортивном мире как Винстрол, представляет собой известный анаболический стероид, который специалистам удалось получить из тестостерона с парой изменений на молекулярном уровне. С точки зрения химии, этот препарат представляет собой видоизменную форму дигидротестостерона с добавлением в позиции 17-альфа метильной группы, чтобы защитить средство от метаболизма при пероральном приеме, а также заменой з-кето группы на пиразольную, что позволило сделать станазу гетероциклическим стероидом. Одновременно с массой позитивных эффектов, которые дарит каждому атлету грамотно проведенный курс имеются и конкретные побочки: сбои в работе печени, болевые ощущения в области суставов ( у культуристов) и так далее. В статье мы расскажем обо всех особенностях препарата и его приема, важности проведения ПКТ и выборе препаратов для нее.

        Краткий экскурс в историю препарата

        Этот синтетический стероид, производимый в форме таблеток и уколов, был разработан еще в 1962 году специалистами компании Winthrop Laboratories. В спортивных кругах он был особенно известен в 1988 году, когда канадский спринтер Бен Джонсон на Олимпийских играх в Сеуле установил мировой рекорд и был лишен титула чемпиона, потому что попался на применении Станозолола.

        Препарат имеет следующие характеристики:                                                                          

        1. Андрогенная активность – всего 30%, анаболическая – целых 320% от тестостерона.
        2. Период полувыведения из организма для таблеток составляет 9 – 24 часа, время их активной работы – до 2 суток.
        3. Обнаруживается в структуре крови сроком от 200 до 240 дней после последнего приема.
        4. Не ароматизируется, то есть отсутствует конверсия в эстрогены, степень токсичности для печени считается умеренной.

        Использование в медицине и спорте


        Изначально препарат разработали и использовали в медицинских целях для лечения:

        • болезней, связанных с мышцами и суставами;
        • лечения ожогов различной степени тяжести;
        • остеопороза;
        • помощи детям, имеющим задержку роста;

        Сегодня применяется для лечения наследственной ангиодистрофии, травм, ожогов, в послеоперационный период, при остеопорозе, для восстановления после болезней инфекционного характера и так далее.

        Перед тем, как его заметили атлеты, препарат широко применялся в ветеринарной практике:

        • для наращивания мускулатуры животных;
        • для укрепления костного аппарата;
        • с целью ускорить процесс кроветворения;
        • для повышения аппетита.

        Курс Станазолола соло стал востребованным в таких спортивных дисциплинах:

        1. Бодибилдинг.
        2. Армрестлинг.
        3. Бокс.
        4. Тяжелая и легкая атлетика.
        5. Некоторые игровые виды спорта.

        Положительные эффекты после курса соло


        Препарат позволяет придать мускулатуре рельефности, усилить венозную прорисованность, проводит топку лишнего жира, при этом незначительно влияет на массу тела. Чаще всего используется на сушке. После курса соло можно получить такие положительные результаты:

        1. Сделать мускулатуру удивительно рельефной.
        2. В разы повысить коэффициент физической силы, а также выносливости, что актуально для легкоатлетов и пауэрлифтеров.
        3. Сжечь жировые отложения.
        4. Вывести из организма излишки жидкости.
        5. Повысить уровень глобулина, что позволяет увеличить эффективность приема других стероидов на комбинированном курсе.
        6. Повышение аппетита.

        Побочные эффекты после приема Станозолола

        Как и любой стероид, Станазолол, который спортсмены ставят на третье место в рейтинге после лучших анаболиков Тестостерона и Тренболона, также считая его дешевой альтернативой Анавара, способен вызвать и ряд неприятных побочек.

        По частоте проявления, это могут быть:

        1. Болевые ощущения в крупных суставах, возможны повреждения связок в процессе выполнения упражнений на плановых тренингах. Для профилактики рекомендовано вводить в курса стероида спортивные добавки для связок и суставов.
        2. Повышение нормального показателя давления. Для профилактики стоит принимать гипотензиваные средства наподобие Эналаприла.
        3. Повышение нормального уровня холестерина. Чтобы этого не произошло, в курс можно добавить Омегу-3 или один из препаратов, оказывающих гиполиподемическое воздействие: Аторвастатин, Ловастатин и так далее.
        4. Андрогенные побочки, среди которых подавление выработки собственного тестостерона, появление акне, облысение и прочее.
        5. Токсическое воздействие на печень. Для профилактики рекомендовано принимать гепатопротекторы.
        6. При использовании чрезмерных дозировок в редких случаях возможна гипертрофия миокарда.

        Что такое ПКТ и для чего она нужна


        Послекурсовая терапия, она же сокращенно ПКТ, как ее чаще всего и называют опытные атлеты, представляет собой процесс комплексного восстановления нормального и привычного для организма синтеза собственных гонадотропных гормонов гипофиза, имеющих названия ЛГ и ФСГ, а также тестостерона, который крайне важен для здоровья любого мужчины, в том числе и спортсмена, нормального состава крови, функционирования печени, которая зачастую страдает на стероидных курсах в той или иной степени.

        ПКТ советуют проводить после любого курса, даже непродолжительного. Ведь и такой слабый стероид, как Оксандролон, способен за 2 месяца снизить выработку собственного тестостерона почти вдвое, при этом прием эксзогенного тестостерона «ровняет в нули», гонадотропные гормоны – за 4 – 5 недель. Короткие эфиры нандролонов и тренболонов снижают уровень тестостерона до нулевой отметки всего за пару недель.

        В спортивном мире есть несколько видов стероидных курсов, ПКТ проводится с оглядкой на тяжесть каждого в отдельности. Чаще всего она бывает:

        1. Очень легкая. Если принимались легкие средства – Туринабол, Оксандролон и другие, при этом не дольше 6 недель. Обычно используются Кломид, Трибулус, аспарагиновая кислота.
        2. Легкая ПКТ. Если атлет «курсил» Метаном либо Станозололом максимум 6 недель. Тогда можно принимать Трибулус по желанию, но Кломид обязательно – по 50 мг ежедневно в течение полу месяца. В случае со Станозолололом опытные спортсмены при проведении курса менее 6 недель ПКТ после него не проводят, поскольку чаще всего побочки не возникают.
        3. Средняя ПКТ. Если более 8 недель используются Метан, или Станозолол, короткий либо длинный Тестостерон. Рекомендован прием Кломида по 50 мг в сутки в течение 1 месяца, а далее по 25 мг в день еще пару недель. Хорошо будет пропить и Трибулус по 1000 мг в день.
        4. Тяжелая ПКТ. Проводится после курсов с Оксиметалоном, при комбинации оральных стероидов с длинными эфирами тетостерона, оральных препаратов и короткого эфира теста, теста с тренболонами и нандролонами, при связке Болденона с Тестостероном. Предполагается курс продолжительность свыше 12 недель. На ПКТ используются Кломид и гонадотропин.
        5. Очень тяжелая восстановительная терапия. Применяется, когда использовались длинные эфиры Тренболона либо Нандролона, но в курсе не было Тестостерона, а также в ряде других случаев при курсах от 12 до 16 недель. На ПКТ советуют приобретать ХГЧ, Трибулус, Кломид, рыбий жир и Омега 3 – 6.

        Курс Станозолола соло и ПКТ после него

        Средняя дозировка стероида варьируется в пределах 30 – 50 мг в день. Новичкам лучше всего начинать прием с минимальной дозировки в первую неделю, постепенно увеличивая ее, а также проводить курс не дольше 4 недель. Уже через 3 - 5 дней после приема последней таблетки стероида начинают ПКТ. Можно использовать Тамоксифен по 20 мг в день, то есть по одной таблетке, в течение 2 – 3 недель. Поскольку Станазолол всегда провоцирует сбои в работе печени, после курса советуют пропить такие гепатопротекторы, как Карсил, ЛИВ-52 или подобные. Их следует принимать по инструкции.


        Так как Станазолол не склонен к ароматизации, на ПКТ часть применяют препарат Трибулус, а также цинк, омегу – 3. Хорошо зарекомендовал себя на ПКТ и известный каждому профи Кломид. Антиэстрогены после курса соло Станазолола обычно не применяются. Отдельную группу препаратов, способных уменьшить нагрузку на печень во время курса станазы и других ААС, составляют желчегонные средства. Они, как и гепатопротекторы с ярко выраженным желчегонным эффектом, могут быть включены в стероидный курс для профилактики по желанию атлета. Действие таких препаратов обычно направлено на повышение тонуса желчевыводящих путей, а также снятие их спазма. Теперь подробнее о некоторых препаратах для ПКТ после курса Станозолола.

        1. Тамоксифен – препарат, который блокирует рецепторы эстрогенов. Используется с целью восстановления уровня собственного тестостерона. Не употребляется после курсов Тренболона и Нандролона.

          Дозировка зависит от тяжести курса:
        • легкий: 15 дней по 20 мг и 15 по 10 мг;
        • средний: 30 дней по 20 мг и 15 – по 10 мг;
        • тяжелый: 15 дней по 40 мг, 15 – по 20 мг, еще 15 – по 10 мг;
        • очень тяжелый: первые 3 дня – по 80 мг, еще 12 – по 40 мг, 15 – по 20 мг и 15 – по 10 мг.
        • легкий стероидный курс: 15 дней – по 50 мг, еще 15 – по 25 мг;
        • средний: 30 дней – по 50 мг в день, 15 – вполовину меньше, то есть по 25 мг;
        • тяжелый: 15 дней – по 100 мг, еще 15 – по 50 мг, еще 15 – по 25 мг. Как видим, дозировка каждые 15 дней снижается вполовину;
        • очень тяжелый: 3 дня принимают по 150 мг, еще 12 – по 100 мг, 15 – по 50 мг и последние 15 – по 25 мг.
        1. Кломид – антиэстроген. Его связывающее действие всегда распространяется на половые железы атлета, а также его гипоталамус. В отличие от уже рассмотренного нами выше препарата Тамоксифена, Кломид является средством так называемого «нового поколения». Кломид, который также восстанавливает выработку своего тестостерона в организме каждого спортсмена, независимо от его опыта в спорте, приеме стероидов и так далее, на высоком уровне, в отличие от Тамкосифена, можно применять для проведения восстановительной терапии после курсов, на которых атлетом применялись прогестиновые препараты.

        1. Трибулус. Это адаптоген растительного происхождения, который применяется в бодибилдинге для повышения уровня собственного тестостерона. Стоит отметить, что это БАД, способный в первую очередь увеличить либидо, повысить потенцию, а также общий тонус организма и настроение. Прием на ПКТ Тамоксифена и Кломида, в отличие от Трибулуса, является первоочередной задачей атлета и обязательным для восстановления нормального процесса выработки организмом своего тестостерона.

        Вывод по применению ПКТ

        Спортивные врачи, профессиональные тренеры, опытные атлеты, представляющие разные спортивные дисциплины, отмечают, насколько важна грамотно проведенная после стероидного курса ПКТ для восстановления основных функций организма, где на первый план выходи нормализация выработки тестостерона, а также налаживание функционирования печени.

        Если ваш курс Станазолола длился не более 4 – 6 недель, вы профессионально занимаетесь спортом много лет и имеете крепкое здоровье, а организм отлично переносит стероид, ПКТ можно и не проводить. В остальных случаях важно изучить подробную информацию о схемах проведения ПКТ после курса, профилактике и препаратах для нее, которые рекомендуют включать в сам стероидный курс, покупать качественные средства на проверенном сайте и придерживаться схем приема препаратов, чтобы все прошло гладко. 

        Курс без побочек и грамотное ПКТ. | Фармакология | Do4a.com

        ***Дорогие друзья, если вам понравилась статья и вы хотите разместить ее у себя на ресурсе, пожалуйста указывайте авторство, а то как то некрасиво получается***

        В интернете и так полно информации, но постоянно появляются темы и вопросы типа:​

        «Планирую курс метана подскажите грамотное ПКТ?» или «Что принимать на курсе, чтобы не было гино и висяка?».

        Ребята кто не умеет или в силу загруженности не хочет пользоваться поиском чтобы самостоятельно найти ответы на интересующие вопросы - эта статья для вас!

        Выражаю огромную благодарность форумчанам sashan и lance!
        Благодаря вам я по-другому начал смотреть на составление курсов и ПКТ, 80% этой статьи - это компиляция ваших постов.

        Прежде чем начать, давайте определимся с понятиями:
        Ароматизирующиеся стероиды - Стероиды которые имеют возможность частично конвертироваться в эстрадиол(Тестостерон, Метан, Метилтестостерон,)
        Неароматизирующиеся стероиды - Стероиды которые не конвертируются в эстрадиол либо слабо конвертируются (Оксандролон, Дростанолон, Тренболон, Примоболан, Туринабол, Болденон, Нандролон, Станазолол)
        Стероиды обладающие прогестагенной активностью(Прогестины) - Обладают способностью связываться с прогестероновыми рецепторами(Нандролон, Тренболон).

        Про курс без побочек:

        -Если на курсе идут только неароматизирующиеся препараты, то никакого фарм дополнения к курсу не нужно.

        -Если на курсе есть ароматизирующиеся препараты, то в целях профилактики эстрогензивисимого гино и избыточного скопления воды из-за излишней ароматизации рекомендуется добавить к такому курсу ингибитор ароматазы(анастрозол/аримидекс, аромазин).

        Анастрозол(Есть в аптеке, но дорогой, лучше заранее заказывать у дилеров выйдет намного дешевле) начальная дозировка - 0,5мг(пол таблетки) ч/д.
        Экземестан(Есть в аптеке, но дорогой) начальная дозировка - 12,5мг(пол таблетки) в день.
        *При приеме ИА необходимо контролировать уровень эстродиола чтобы он не упал ниже положенного.
        Если видите, что уровень ниже положенного следует либо снизить дозировку либо частоту приема.
        *Анастразол=Аримидекс=Эгистразол=Анастровер=Фармазол.
        Экземестан=Аромазин=Экзедрол.

        -Если на курсе есть прогестины, то в целях профилактики пролактинового гино рекомендуется добавить к такому курсу блокатор пролактина(Каберголин, Бромокриптин).

        Принимать на ночь.
        Бромокриптин(Не дорогой, но много побочек) принимать по 2,5мг в день.
        Каберголин( Дорогой, практически без побочек) принимать по 0,25мг каждый четвертый день.
        *При приеме Блокатора пролактина необходимо контролировать уровень пролактина чтобы он не упал ниже положенного.
        Если видите, что уровень ниже положенного следует либо снизить дозировку либо частоту приема.
        *Каберголин=Достинекс=Берголак=Агалатес.

        Подключать эти препараты следует в зависимости от того, какие эфиры ААС идут на курсе.
        Если короткие, то вместе с ними, если длинные, то после включения ААС в работу.

        Применение ХГЧ:

        Применение ХГЧ оправданно только на длинных курсах(больше 10-12 недель) и только при явной атрофии яичек.
        Применять ХГЧ по время ПКТ строго не рекомендуется.

        Обычно ХГЧ колят в конце курса(Последние 2 недели курса по 250-500МЕ 3 раза в неделю в зависимости от степени атрофии), если курс очень длинный(больше 20-24 недель), то целесообразно проколоть ХГЧ так же и в середине курса.

        Про грамотное ПКТ:

        Кто бы, что не говорил, но ПКТ обязательно проводить после каждого курса, неважно был ли это оксандролон соло или убойное комбо Тест+Дека+метан.
        Задача ПКТ заставить свой организм снова вырабатывать собственный тестостерон иначе после отмены ААС нас гарантированно ждет обвал набранной массы и сниженное либидо.
        Основа любой ПКТ-это антиэстроген(торемифен, кломифен, тамоксифен)
        Поэтому на ПКТ в первую очередь нужно принимать антиэстроген, а трибулус, цинк и витамины во вторую.

        Схемы приема антиэстрогенов на ПКТ:
        Min и Max в зависимости от продолжительности курса и дозировок.
        Тамоксифен(Сильный и дешевый, но сильно токсичен, возможны неприятные побочки)
        Min - 3 недели по 20 мг/д.
        Max - первую неделю по 40мг, вторую и третью по 20, четвертую по 10.
        Кломифен/Клостилбегит(Менее сильный чем Тамоксифен, дорогой, но менее токсичен)
        Min - 3 недели по 50мг/д.
        Max - первые 3 дня по 150мг, затем 4 дня по 100мг, вторую и третью недели по 50мг и четвертую по 25мг.
        Торемифен/Фарестон(Препарат нового поколения, сильный, недорогой, побочки сведены к минимуму)
        Min - 3 недели по 20мг/д.
        Max - первая неделя по 60мг, второя, третья по 40мг и четвертая по 20мг.
        * Необходимо принимать один из 3х, а не все 3 одновременно.

        Со второй недели ПКТ подключаем аптечный трибестан (трибулус террестерис), по 750 мг в день, препараты цинка и витаминки по инструкции.

        Если на курсе были оральные стероиды или иньекционный станозолол, то на ПКТ запасаемся желчегонными(Холосас, Тыквеол) и гепатопротекторными(Гептрал/Гептор, Фосфоглив, Карсил) препаратами.
        Препараты употребляем по инструкции.

        ВАЖНО!!!
        Последнии исследования показали, что Д-аспаргиновая кислота повышает пролактин, поэтому не рекомендуется использовать ее на ПКТ.

        Если на курсе был прогестин, но на самом курсе вы не принимали каберголин/бромокриптин для профилактики, то каберголин/бромокриптин необходимо пропить на ПКТ параллельно с приемом антиэстрогена.

        Начинать ПКТ следует в зависимости от того, какие эфиры ААС были на курсе.
        Если короткие, то через день после приема последнего, если длинные, то через 1-4 недели после последнего укола, в зависимости от периода полураспада самого длинного ААС.

        ВАЖНО!!!
        Если на курсе был прогестин, то использовать тамоксифен на ПКТ не рекомендуется т.к. он увеличивает количество прогестероновых рецепторов.
        Провирон на ПКТ принимается как андроген в случае проблем с потенцией из-за нехватки тестостерона.
        Однако, не нужно забывать, что Провирон(Местеролон) - это производное от Дигидротестостерона.
        Хоть в википедии и спортсвики написано, что ДГТ не подавляет выработку ЛГ, на самом деле это не так.
        Во всех МЕДИЦИНСКИХ статьях по функционированию гормональной системы которые я видел, ясно указывается, что ДГТ пусть и в меньшей степени чем Тестостерон, но влияет на выработку Гонадолиберина и ЛГ.
        Поэтому с большой долей вероятности можно утверждать, что прием провирона на ПКТ может затруднять процесс востановления собственного тестостерона.

        Всем кому понравилась данная статья настоятельно рекомендую к прочтению:
        Блокаторы Пролактина
        Антиэстрогены vs Ингибиторы ароматазы
        Когда правильно начинать ПКТ
        Проблемы с потенцией после курса

        Если остались вопросы, стучитесь в личку или вконтакт http://vk.com/id225226566

        Спасибо за внимание, до скорых встреч.

         

        Объяснение механизма замещения свободных радикалов метана и хлора

        Продуктивное столкновение происходит, если радикал хлора попадает в молекулу метана.

        Радикал хлора удаляет атом водорода из метана. Этому атому водорода нужно только привести с собой один электрон, чтобы образовать новую связь с хлором, и поэтому один электрон остается на атоме углерода. Образуется новый свободный радикал - на этот раз метильный радикал, CH 3 .

        CH 4 + ClCH 3 + HCl

        Что происходит с метильными радикалами?

        Это зависит от того, с чем они сталкиваются. Есть три интересных столкновения, которые необходимо изучить. В двух из них реакция замедляется, и только один полезен.

        К счастью, два бесполезных столкновения случаются не очень часто, потому что они связаны со столкновениями между двумя свободными радикалами - и их не так много в смеси одновременно.

        Хотя кажется, что первая реакция дает то, что вы хотите, проблема обеих этих реакций заключается в том, что они расходуют свободные радикалы в системе - мы вскоре вернемся к этой проблеме. Вторая реакция, конечно же, также вносит в смесь примесь.

        Так в чем же полезная коллизия? Если метильный радикал попадает в молекулу хлора (что весьма вероятно), может произойти следующее изменение:

        CH 3 + Cl 2 CH 3 Cl + Cl

        Метильный радикал превращает один из атомов хлора в хлорметан (который мы и хотим получить), но при этом образует другой радикал хлора.Этот новый радикал хлора может теперь снова пройти всю последовательность и в конце произвести еще один радикал хлора - и так далее, и так далее.

        Процесс описывается как цепная реакция свободных радикалов. Цепочка продолжается, потому что для каждого радикала хлора, который идет в начале, в конце образуется новый.

        Обрыв цепи

        Означает ли это, что одной крошечной вспышки ультрафиолетового света, расщепляющей одну молекулу хлора на два свободных радикала, достаточно, чтобы преобразовать целые реакции метана и хлора в хлорметан и HCl?

        К сожалению, нет! Как мы видели, есть столкновения, которые приводят к удалению свободных радикалов без образования новых.Заменить эти радикалы можно, только запустив процесс заново с новой вспышкой световой энергии. Таким образом, на практике цепочки распространяются много тысяч раз, но в конечном итоге любая цепочка будет прервана одним из этих процессов завершения цепочки.

         

        Упрощение всего этого для экзаменационных целей:

        Общий процесс известен как свободнорадикальное замещение , или как свободнорадикальная цепная реакция .

        Инициирование цепи
        Цепь инициируется (запускается) ультрафиолетовым светом, разрушающим молекулу хлора на свободные радикалы.

        Класс 2 2Cl

        Реакции распространения цепи
        Это реакции, которые поддерживают цепь.

        CH 4 + ClCH 3 + HCl
        CH 3 + Cl 2 CH 3 Cl + Cl

        Реакции обрыва цепи
        Это реакции, которые удаляют свободные радикалы из системы, не заменяя их новыми.

        2ClCl 2
         

        Куда бы вы сейчас хотели пойти?

        Посмотрите на множественное замещение в этой реакции. . .

        Посмотрите, почему в этой реакции происходят побочные реакции. . .

        В меню свободнорадикальных реакций. . .

        В меню других типов механизмов. . .

        В главное меню.. .

         

        © Джим Кларк 2000

        .

        Новый процесс может привести к производству метанола или уксусной кислоты с помощью более энергоэффективных, недорогих и экологически безопасных способов - ScienceDaily

        Прямое окисление метана, содержащегося в природном газе, в метанол при низких температурах уже давно применяется Святой Грааль. Согласно статье, опубликованной сегодня в журнале Nature командой инженеров-химиков из Университета Тафтса, исследователи из Тафтса нашли прорывный способ добиться этого, используя гетерогенный катализатор и дешевый молекулярный кислород.

        Метанол является основным сырьем для производства химикатов, некоторые из которых используются для производства таких продуктов, как пластмассы, фанера и краски. Метанол также может использоваться в качестве топлива для транспортных средств или может быть преобразован для производства высококачественного водорода для топливных элементов.

        Однако нынешний способ производства метанола из синтез-газа, полученного из метана или угля, включает многоступенчатый процесс, который не является ни эффективным, ни экономичным в малых масштабах. В результате выбросы метана из нефтяных скважин, на которые приходится 210 миллиардов кубических футов природного газа ежегодно, сбрасываются и сжигаются, по данным U.S. Управление энергетической информации. Между тем, развитие гидроразрыва пласта, или гидроразрыва, и последующее использование сланцевого газа, главным компонентом которого является метан, резко увеличили поставки природного газа в США и усилили желание превратить метан в более ценные химические вещества. , например, окислением до метанола или карбонилированием до уксусной кислоты.

        В результате ученые искали более эффективные и менее дорогие способы преобразования метана с помощью процесса, в котором используется недорогой молекулярный кислород в мягких условиях, в которых используются относительно низкие температуры и давления.Потенциальная выгода значительна. В 2000 году доступность дешевого сланцевого газа составляла всего 1 процент поставок природного газа в США, а сегодня - более 60 процентов.

        Исследователи под руководством Тафтса обнаружили, что они могут использовать молекулярный кислород и монооксид углерода для прямого превращения метана в метанол, катализируемого нанесенными моноядерными частицами дикарбонила родия, закрепленными на внутренних стенках пор цеолитов или на поверхности носителей из диоксида титана, которые были суспендирован в воде под умеренным давлением (от 20 до 30 бар) и температурой (от 110 до 150 градусов C).

        Тот же катализатор также производит уксусную кислоту по другой схеме реакции, в которой метанол не используется в качестве промежуточного продукта. Окись углерода важна для каталитической реакции, которая является гетерогенной. Настройка реакции либо на метанол, либо на уксусную кислоту возможна путем надлежащего контроля рабочих условий, особенно кислотности носителя. Исследование показало, что даже после многих часов реакции вымывание катализатора из воды не происходит.

        Старший автор статьи Мария Флитцани-Стефанопулос, Ph.Д., заслуженный профессор и заслуженный профессор Роберта и Марси Хабер в области энергетической устойчивости в Школе инженерии Университета Тафтса, сказал, что исследователи были очень удивлены, обнаружив, что для производства метанола в газовой смеси необходим окись углерода.

        «Мы приписали это сохранению карбонилированного активного центра», - сказал Флитцани-Стефанопулос. «Интересно, что наш катализатор не карбонилирует метанол. Вместо этого он карбонилирует метан непосредственно до уксусной кислоты, что является наиболее захватывающим открытием.«

        «Хотя необходимы дополнительные исследования, мы воодушевлены тем, что этот процесс обещает дальнейшее развитие. Он не только может быть эффективным для производства метанола и уксусной кислоты непосредственно из метана, но и более энергоэффективным и экологически безопасным способом. чем текущие процессы », - добавила она.

        Докторант Цзюнь Цзюнь Шань и докторант Менгвэй Ли, которые являются первыми авторами статьи, приготовили поддерживаемые Rh-катализаторы с помощью относительно простых процедур синтеза.Основное внимание уделялось атомному диспергированию частиц родия, что было достигнуто с помощью специального протокола термообработки цеолитовой подложки и закрепления частиц-предшественников родия на восстановленном диоксиде титана с помощью УФ-облучения. По словам Шаня, атомарное состояние родия необходимо для протекания реакции.

        Лоуренс Ф. Аллард, доктор философии, видный научный сотрудник Окриджской национальной лаборатории и соавтор статьи, сказал, что электронная микроскопия с коррекцией аберраций имеет решающее значение для поддержки исследования.

        «Прямая визуализация дисперсий отдельных атомов в сочетании с более стандартными« косвенными »химическими и спектроскопическими методами представляет собой мощную комбинацию возможностей, которая позволяет этим исследованиям быть столь успешными», - сказал Аллард.

        Флитцани-Стефанопулос руководит лабораторией нанокатализа и энергии Тафтса Департамента химической и биологической инженерии, которая исследует новые каталитические материалы для производства водорода и «зеленых» химикатов. Новаторская работа в ее лаборатории продемонстрировала использование гетерогенных катализаторов с одним атомом металла для реакций, представляющих интерес для обработки топлива, а также для производства товаров и химикатов с добавленной стоимостью, с повышенным выходом и уменьшенным углеродным следом, при более рациональном и эффективном использовании драгоценных металлов.

        .

        Множественное замещение в реакции метана и хлора

        МНОЖЕСТВЕННОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ В РЕАКЦИИ МЕТАНА И ХЛОРА


        Внимание! Мы собираемся довольно сильно замутить воду! Не продолжайте, пока не будете уверены, что понимаете механизм производства хлорметана - и не уверены, что сможете описать его на экзамене. Если вы не уверены в этом, вернитесь к этой реакции и посмотрите на нее еще раз.

        Стоит проверить свою программу и прошлые экзаменационные работы, чтобы узнать, нужно ли вам знать об этих дальнейших реакциях замещения.



        Факты

        Когда смесь метана и хлора подвергается воздействию ультрафиолетового света, обычно солнечного света, происходит реакция замещения, и органический продукт представляет собой хлорметан.

        CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl

        Однако реакция на этом не заканчивается, и все водороды в метане, в свою очередь, могут быть заменены атомами хлора.Это означает, что вы можете получить любой хлорметан, дихлорметан, трихлорметан или тетрахлорметан.

        CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl
        CH 3 Cl + Cl 2 CH 2 Cl 2 + HCl
        CH 2 Cl 2 + Cl 2 CHCl 3 + HCl
        CHCl 3 + Cl 2 CCl 4 + HCl

        Вы можете подумать, что можете контролировать, какой продукт вы получаете, с помощью пропорций используемого метана и хлора, но это не так просто.Если вы используете достаточно хлора, вы в конечном итоге получите CCl 4 , но любые другие пропорции всегда приводят к смешению продуктов.

        Механизмы

        Образование множественных продуктов замещения, таких как ди-, три- и тетрахлорметан, можно объяснить точно так же, как образование исходного хлорметана. Вам просто нужно смотреть на вероятные столкновения по мере развития реакции.

        Получение дихлорметана

        Вы помните, что общее уравнение для первой стадии реакции -

        CH 4 + Cl 2 CH 3 Cl + HCl

        По мере протекания реакции метан расходуется, а его место занимает хлорметан.Это означает, что аргумент о том, какой радикал хлора может поразить, меняется в ходе реакции. Со временем вероятность его столкновения с молекулой хлорметана увеличивается, а не с молекулой метана.

        Когда это происходит, радикал хлора может забирать водород из хлорметана так же хорошо, как и из метана. В этом новом деле:

        CH 3 Cl + ClCH 2 Cl + HCl

        Уведомление: Точка, представляющая электрон, переместилась против углерода, который является атомом с неспаренным электроном.Было бы потенциально запутанно оставлять его рядом с хлором.


        Образовавшийся хлорметильный радикал может затем взаимодействовать с молекулой хлора на новой стадии распространения. . .

        CH 2 Cl + Cl 2 CH 2 Cl 2 + Cl

        . . . и так образуется дихлорметан и регенерируется радикал хлора.

        Эти этапы распространения продолжаются до тех пор, пока цепь не прервется из-за столкновения и объединения любых двух радикалов.

        Получение три- и тетрахлорметана

        Очевидно, что с течением времени вероятность попадания в дихлорметан радикала хлора возрастает, в результате чего образуются трихлорметан:


        Забота! Не пропустите эти уравнения. Внимательно посмотрите на каждый из них, чтобы понять, что происходит, и связать это с тем, что было раньше. Обсудите уравнения сами с собой.

        Например: «Радикал хлора попадает в молекулу дихлорметана и крадет водород. Остается новый радикал (я не знаю, как он называется, но на самом деле это не имеет значения, если я могу вычислить его формулу, если Я должен!), Который затем сталкивается с молекулой хлора и т. Д. И т. Д. "

        Это поможет вам правильно сосредоточиться на уравнениях. Если вы просто прочитаете их быстро, вы снова забудете о них через 15 секунд!



        По мере увеличения количества трихлорметана вы получите следующие шаги, дающие тетрахлорметан:

        Вот почему вы всегда получите смесь продуктов, независимо от того, какие пропорции реакции метана и хлора вы используете.Все дело в случайности. Произведя некоторое количество хлорметана, вы не сможете предотвратить попадание в него радикалов хлора, как и для дихлорметана и трихлорметана.

        Пытаться производить в основном один продукт

        Если вам нужен тетрахлорметан, вы, конечно, можете получить его, используя большой избыток хлора, так что в конечном итоге все водороды будут заменены.

        Если вам нужен в основном хлорметан, вы могли бы сделать это, используя огромный избыток метана, чтобы всегда была больше шансов, что радикал хлора поразит метан, а не что-либо еще - но даже в этом случае вы все равно получите смесь продуктов.

        Не существует очевидного способа получить в основном дихлорметан или трихлорметан.

         

        Куда бы вы сейчас хотели отправиться?

        Посмотрите еще раз на одиночную замену. . .

        Посмотрите, почему в этой реакции происходят побочные реакции. . .

        В меню свободнорадикальных реакций. . .

        В меню других типов механизмов. . .

        В главное меню. . .

         

        © Джим Кларк 2000

        .

        Способ использования воды для преобразования метана в метанол

        Шариковая и клюшечная модель из метана. Кредит: Бен Миллс / Public Domain

        (Phys.org) - группа исследователей из Института Пауля Шеррера и ETH Zurich, расположенных в Швейцарии, разработала одностадийный процесс, в котором вода используется для преобразования метана в метанол. В своей статье, опубликованной в журнале Science , группа описывает свою технику, отмечая, что помимо простого и относительно дешевого способа производства метанола, единственным побочным продуктом является водород.

        Метан был идентифицирован как парниковый газ, который, возможно, представляет большую проблему даже, чем углекислый газ, потому что он улавливает больше тепла (некоторые исследования предполагают, что в 25 раз больше) - к сожалению, не так много его выделяется люди в атмосферу. Он попадает в атмосферу из-за метеоризма животных и некоторых производственных процессов. Это также побочный продукт на газовых скважинах, где он обычно сжигается.

        Метанол, с другой стороны, считается хорошей альтернативой бензину для использования в автомобильных двигателях. В настоящее время его производят с использованием различных технологий и основных материалов, включая уголь, природный газ и даже бытовые отходы. Один из подходов заключается в использовании окисления газа при высоком давлении и высокой температуре, но большинство считает такие методы слишком технически сложными для использования в таких местах, как буровые площадки. В этой новой работе исследователи описывают более простой способ производства метанола с использованием воды (в качестве окислителя вместо кислорода) и метана.

        В их процессе вода используется для окисления метана над слоем медьсодержащего цеолита - уникальная структура минерала позволяет воде вести себя как окислитель. Команда утверждает, что эффективность процесса составляет 97 процентов, при этом выделяются только метанол и водород. Исследователи отмечают, что этот метод прост и достаточно легок, чтобы его можно было использовать на буровых площадках, а полученный метанол можно было использовать в качестве жидкого топлива или в качестве ингредиента при производстве смол или пластмасс. Водород можно использовать множеством способов, в том числе в топливных элементах.

        Исследователи признают, что их работа была исследованием, подтверждающим концепцию, а это означает, что до сих пор не ясно, можно ли модифицировать их метод для преобразования метана в очень больших масштабах с минимальными затратами.


        Использование карбида платины и молибдена для каталитического выделения водорода для питания топливного элемента
        Дополнительная информация: Виталий Л.Сушкевич и др. Селективное анаэробное окисление метана делает возможным прямой синтез метанола, Science (2017). DOI: 10.1126 / science.aam9035

        Аннотация
        Прямая функционализация метана в природном газе остается ключевой проблемой. Мы представляем прямой ступенчатый метод преобразования метана в метанол с высокой селективностью (~ 97%) по медьсодержащему цеолиту, основанный на частичном окислении водой. Активация в гелии при 673 кельвинах (К) с последующим последовательным воздействием на катализатор метана 7 бар и затем воды при 473 К постоянно давала 0.204 моль Ch4OH на моль меди в цеолите. Изотопная маркировка подтвердила, что вода является источником кислорода для регенерации активных центров цеолита и делает десорбцию метанола энергетически выгодной. На основе расчетов in situ рентгеновской абсорбционной спектроскопии, инфракрасной спектроскопии и теории функционала плотности мы предлагаем механизм, включающий окисление метана на активных центрах оксидов CuII с последующим повторным окислением CuI водой с одновременным образованием водорода.

        © 2017 Phys.org

        Ссылка : Способ использования воды для преобразования метана в метанол (2017, 5 мая) получено 26 декабря 2020 с https: // физ.org / news / 2017-05-methane-methanol.html

        Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, нет часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

        .

        Метановые гидраты и глобальное потепление «RealClimate

        На Земле существует огромное количество метана (CH 4 ), замороженного в виде льда, называемого гидратом метана. Гидраты могут образовываться практически с любым газом и состоят из «клетки» молекул воды, окружающей газ. (Термин «клатрат» в более общем смысле описывает твердые вещества, состоящие из газов, захваченных в любой клетке, а гидрат - это конкретный термин, обозначающий, когда клетка состоит из молекул воды). На Марсе есть гидраты CO 2 , тогда как на Земле большая часть гидратов заполнена метаном.Большинство из них находится в отложениях океана, но некоторые связаны с вечномерзлыми грунтами.

        Гидраты метана интуитивно кажутся самыми опасными вещами. Гидрат метана плавится, если становится слишком горячим, и плавает в воде. Метан - мощный парниковый газ, и он разлагается до CO 2 , еще одного парникового газа, который накапливается в атмосфере так же, как и ископаемое топливо CO 2 . И их очень много, возможно, больше, чем традиционные залежи ископаемого топлива.Возможно, изменение климата может повлиять на эти отложения. Итак, что мы знаем о потенциале гидратов метана для фильмов-катастроф?

        Гидраты океана . Большая часть гидрата метана находится в отложениях океана. Большинство из них можно назвать отложениями стратиграфического типа. Органический углерод планктона похоронен на протяжении миллионов лет. На сотнях метров ниже морского дна бактерии производят метан из мертвого планктона. Если метан произведен достаточно быстро, часть его замерзнет и превратится в гидраты метана.Отложения этого типа содержат тысячи гигатонн углерода в виде метана [Buffett and Archer, 2004; Милков, 2004]. Для сравнения, наиболее распространенным типом традиционного ископаемого топлива является уголь, на который обычно приписывают около 5000 Гт углерода [Rogner, 1997].

        Иногда метан перемещается по земле и собирается где-то, образуя так называемые отложения структурных гидратов. Например, Мексиканский залив - это в основном негерметичное нефтяное месторождение [MacDonald et al., 2005]. Одним из следствий такого движения и скопления газа является то, что концентрация гидрата может быть выше, вплоть до того, что они называют массивными отложениями, кусками почти чистого гидрата.Второй вывод заключается в том, что гидрат можно найти гораздо ближе к морскому дну и даже на морском дне.

        Гидрат тает, если становится слишком тепло. Океан достаточно холодный на глубине, скажем, 500 метров (200 метров в Арктике). Ниже морского дна температура увеличивается с глубиной в соответствии с геотермальным температурным градиентом. На некоторой глубине он становится слишком теплым для гидрата, поэтому гидрат тает, если он оказывается погребенным глубже этой глубины. Под зоной устойчивости гидрата часто находится слой пузырьков.Пузырьки отражают сейсмические звуковые волны и отчетливо видны при сейсмических исследованиях по всему миру [Buffett, 2000]. Холмы и долины пузырькового слоя следуют за холмами и долинами морского дна, поэтому этот слой называется отражателем, имитирующим дно (BSR).

        Теперь давайте нагреем воду в верхней части осадка. В конечном итоге новый температурный профиль будет иметь почти такой же наклон, как и раньше, геотерму. Зона устойчивости гидратов будет истончаться с увеличением температуры столба осадка.Важно отметить, что он становится тоньше снизу, а не сверху. Гидрат в основании первоначальной зоны стабильности плавится.

        Если зона стабильности все еще существует, она будет более мелкой в ​​толще осадка, чем недавно выпущенные пузырьки метана, и поэтому она может действовать как холодная ловушка, препятствуя утечке выпущенного газообразного метана. Однако сейсмические исследования часто показывают «зоны выветривания», в которых отсутствует BSR, и вся слоистая структура колонны отложений над отсутствующей BSR сглаживается.Считается, что это области, где газ прорвался через структуру донных отложений и ушел в океан [Wood et al., 2002]. Одна из теорий состоит в том, что восходящая миграция жидкости уносит с собой тепло, предотвращая замерзание метана при его прохождении через номинальную зону стабильности. На поверхности отложений мирового океана есть отверстия, называемые покмарками [Hill et al., 2004], которые интерпретируются так, как эти газовые взрывы выглядят с поверхности.

        А есть возможность оползней.Когда гидрат тает и образует пузырьки, объем увеличивается. Идея состоит в том, что пузырьки могут отрывать зерна друг от друга, дестабилизируя столб осадка. Самый крупный известный подводный оползень произошел у побережья Норвегии и называется Сторегга [Bryn et al., 2005; Mienert et al., 2005]. Горка выкапывала в среднем 250 метров верхнего слоя наносов на полосе шириной в сотни километров, протянувшейся на полпути от Норвегии до Гренландии. Примерно каждые 100 тыс. Лет на норвежской окраине наблюдались сопоставимые слайды, синхронные с ледниковыми циклами [Solheim et al., 2005]. Последний произошел через 2-3 тыс. Лет после того, как зона устойчивости истончилась из-за повышения температуры воды [Mienert et al., 2005], около 8150 лет назад. Слайд начался на глубине нескольких сотен метров, недалеко от континентального склона, где Минерт вычисляет максимальное изменение HSZ. В настоящее время зона оползня Сторегга содержит залежи клатрата метана, о чем свидетельствует сейсмический баллистический разрез, соответствующий основанию HSZ на высоте 200-300 метров, и осыпи, указывающие на вытеснение газа из отложений.

        Тем не менее, существует еще одна, по-видимому, правдоподобная гипотеза для Сторегги, которая вообще не касается гидратов. Это быстрое накопление ледниковых отложений, сбрасываемых Фенноскандинавским ледниковым щитом [Bryn et al., 2005]. Быстрая загрузка осадка улавливает поровую воду в осадочном столбе быстрее, чем она может быть удалена из-за увеличения количества наносов. В какой-то момент колонка отложений плавает в собственной поровой воде. Этот механизм способен объяснить, почему на норвежской континентальной окраине из всех мест в мире должны происходить оползни, синхронные с изменением климата.

        Оползень Сторегга вызвал цунами на территории современной Соединенного Королевства, но, похоже, не имел никаких климатических связей. Это не была катастрофическая потеря метана. Объем перемещенных наносов составил около 2500 км 3 . Если предположить, что 1% гидрата от объема поровой воды было выделено в среднем из объема слайда, вы получите выделение метана около 0,8 Гт C. Даже если весь гидрат попадет в атмосферу, он окажет меньшее воздействие на климат, чем извержение вулкана (здесь я рассчитал влияние метана на радиационный баланс).На самом деле, по правде говоря, оползень Сторегга произошел ужасно близко по времени к климатическому событию 8,2 км, но, похоже, нет никакой связи. Событие 8,2k представляло собой вековой холодный интервал, вероятнее всего, в ответ на выброс пресной воды из ледникового озера Аггасиз в Северную Атлантику и совпал с падением метана на ~ 75 ppbv, а не с подъемом.

        Метан может покидать осадок в трех возможных формах: растворенный, пузырьковый и гидратный. Растворенный метан химически нестабилен в кислородной водной толще океана, но его срок службы составляет несколько десятков лет (короче в средах с высоким потоком) [Valentine et al., 2001], поэтому, если метан выбрасывается в океан на достаточно мелкой глубине, у него есть хорошие шансы улетучиться в атмосферу. Пузырьки метана обычно могут подняться только на несколько сотен метров, прежде чем растворятся. Гидрат плавает в воде, как обычный лед в воде, перенося метан в атмосферу намного эффективнее, чем пузыри [Brewer et al., 2002].

        Для большей части океана таяние гидратов - медленный процесс. Требуются десятилетия или столетия, чтобы нагреть воду на глубине 1000 метров в океане, и еще столетия, чтобы рассеять это тепло в донные отложения, где находится основание зоны стабильности.Северный Ледовитый океан может быть особым случаем из-за более мелкой зоны стабильности из-за более холодной толщи воды и потому, что ожидается более интенсивное потепление в высоких широтах.

        Вечная мерзлота . Возможно, вы в последнее время много читали о вечной мерзлоте в газетах. Под вечной мерзлотой понимаются почвы, которые остаются мерзлыми круглый год (фактически, техническое определение - это грунт, который был заморожен в течение последних двух лет). Иногда у поверхности отложений есть зона, которая летом тает.В литературе по вечной мерзлоте эта зона называется активной зоной, и было замечено, что со временем она увеличивается [Сазонова и др., 2004]. Таяние поверхностных почв - одна из причин, по которым ожидается, что высокоширотная Арктика станет частью поверхности суши, которая наиболее резко реагирует на изменение климата [Bala et al., 2005]. Другая причина заключается в том, что изменения температуры более резкие в высоких широтах, чем в среднем в мире, особенно в высоких северных широтах. Например, было множество анекдотических сообщений о влиянии таяния вечной мерзлоты на арктический ландшафт, наклонные здания и «пьяные леса» около Фэрбенкса [Pearce, 2005; Stockstad, 2004].Большая часть нефтепровода на Аляске проложена в вечномерзлых грунтах.

        Гидраты иногда связаны с отложениями вечной мерзлоты, но не слишком близко к поверхности почвы из-за необходимости высокого давления. Другой фактор, который определяет, найдете ли вы гидрат, - это проницаемость почвы. Иногда замерзающие текущие грунтовые воды создают в почве герметичный слой льда, который может повысить давление в поровом пространстве внизу. Гидрат в одном ядре вечной мерзлоты [Dallimore and Collett, 1995] был зарегистрирован под слоями замороженного льда.Сообщается, что озера внезапно осушают, поскольку некоторый подповерхностный слой замороженного льда, по-видимому, нарушен.

        Дедушка подповерхностных слоев замороженного льда - это очень большая структура в Сибири, называемая ледовым комплексом [Hubberten and Romanovskii, 2001]. Наиболее важным средством эрозии ледяного комплекса является латеральная эрозия талая-эрозии, называемая термокарстовой эрозией [Гаврилов и др., 2003]. Слой льда подвергается воздействию нагретых вод океана. Когда лед тает, земля обрушивается, обнажая все больше льда.Северное побережье Сибири подвергается эрозии на протяжении тысячелетий, но темпы эрозии ускоряются. Целые острова исчезли в историческое время [Романкевич, 1984]. Концентрация растворенного метана на сибирском шельфе в 25 раз превышала атмосферное насыщение, что свидетельствует о выходе метана в результате береговой эрозии в атмосферу [Шахова и др., 2005]. Общее количество гидрата метана в многолетнемерзлых почвах очень плохо известно, его оценки варьируются от 7,5 до 400 Гт C (оценки составлены [Gornitz and Fung, 1994]).

        Будущее . Самый пикантный сценарий фильма-катастрофы - выброс метана в количестве, достаточном для значительного изменения концентрации в атмосфере, во временном масштабе, который быстрее времени жизни метана. Это приведет к скачку концентрации метана. В масштабе большого выброса метана количество метана, необходимое для равного радиационного воздействия удвоенного СО2, будет примерно в десять раз больше нынешней концентрации метана.Это был бы фильм-катастрофа. Или разница между наихудшим сценарием МГЭИК и наилучшим мыслимым «альтернативным сценарием» к 2050 году составляет всего около 1 Вт / м2 среднего дисбаланса радиационной энергии. Радиационное воздействие такого порядка со стороны метана, вероятно, сделало бы невозможным оставаться ниже «опасного» уровня на 2 градуса выше доиндустриального. Я подсчитал, что потребуется около 6 ppm метана, чтобы получить 1 Вт / м2 по сравнению с сегодняшним днем. Концентрация метана в 6 ppm была бы катастрофой в реальном мире.

        В настоящее время в атмосфере содержится около 3,5 Гт углерода в виде метана. Мгновенное высвобождение 10 Гт C заставит нас подняться выше 6 ppm. Это, вероятно, на порядок больше, чем любая из предполагаемых катастроф. Оползни выделяют гигатонну, а взрывы оспы - значительно меньше. Гидраты вечной мерзлоты тают, но никто не думает, что они взорвутся сразу.

        Существует событие, зарегистрированное в отложениях 55 миллионов лет назад, названное палеоценовым эоценовым термическим максимумом, во время которого (предположительно) несколько тысяч Гтонн C метана было выброшено в атмосферу и океан, что привело к потеплению на 5 ° C океана средней глубины.Трудно ограничить, насколько быстро все происходит так давно, но лучше всего предположить, что метан выделялся, возможно, в течение тысячи лет, то есть не катастрофически [Zachos et al., 2001; Шмидт и Шинделл, 2003].

        Другая возможность для нашего будущего - это увеличение из года в год хронических выбросов метана в атмосферу. Постоянный выброс метана - это то, что обеспечивает и определяет концентрацию метана в атмосфере.Удвойте источник, и вы более или менее удвоите концентрацию. (Фактически, немного больше, потому что время жизни метана увеличивается.) Метан окисляется до CO 2 , еще одного парникового газа, который накапливается в течение сотен тысяч лет, как и ископаемое топливо CO 2 . Модели хронического выброса метана часто показывают, что накапливающийся CO 2 вносит такой же вклад в потепление, как и временная концентрация метана.

        Антропогенные источники метана, такие как рисовые поля, промышленность ископаемого топлива и животноводство, уже более чем вдвое увеличили концентрацию метана в атмосфере по сравнению с доиндустриальными уровнями.В настоящее время уровни метана кажутся стабильными, но причины этого относительно недавнего явления еще не ясны. Количество метана гидрата вечной мерзлоты не очень хорошо известно, но не потребуется слишком много метана, скажем, 60 Гт C, выделенного за 100 лет, чтобы снова удвоить атмосферный метан. Торфяные залежи могут быть сопоставимым источником метана с плавящимся гидратом вечной мерзлоты. Когда торф, который был заморожен в течение тысяч лет, оттаивает, он все еще содержит жизнеспособные популяции метанотрофных бактерий [Ривкина и др., 2004], которые начинают преобразовывать торф в CO 2 и CH 4 . Также нетрудно представить себе 60 Гт C за 100 лет от торфа. Изменения в производстве метана на существующих водно-болотных угодьях и болотах из-за изменений количества осадков и температуры также могут иметь значение. Прогнозируется также, что гидраты океана будут таять, но очень медленно [Harvey and Huang, 1995]. Местами для наблюдения, казалось бы, были Арктика и Мексиканский залив.

        Итак, в конце концов, не очевидный сюжет фильма-катастрофы, а потенциальная положительная обратная связь, которая может оказаться разницей между успехом и неудачей в предотвращении «опасного» антропогенного изменения климата.Достаточно страшно.

        Я представил более подробный обзор гидратов и изменения климата для экспертной оценки и публикации, доступ к которому можно получить здесь.

        Бала, Г., К. Калдейра, А. Мирин, М. Викетт и К. Делира, Многолетние изменения глобального климата и углеродного цикла: результаты совместной модели климата и углеродного цикла, Journal of Climate, 18, 4531 -4544, 2005.
        Брюэр, П.Г., К. Полл, штат Восток. Пельцер, У. Усслер, Г. Редер и Г. Фридрих, Измерения судьбы газовых гидратов во время прохождения через толщу воды океана, Письма о геофизических исследованиях, 29 (22), 2002.
        Bryn, P., K. Berg, C.F. Форсберг, А. Сольхейм и Т.Дж. Kvalstad, Explaining the Storegga Slide, Морская и нефтяная геология, 22 (1-2), 11-19, 2005.

        Баффетт Б. и Д.Э. Арчер, Глобальная инвентаризация клатрата метана: Чувствительность к изменениям в условиях окружающей среды, Earth and Planetary Science Letters, 227, 185-199, 2004.
        Баффет, Б.А., Клатрат гидраты, Annual Review of Earth and Planetary Sciences, 28, 477-507 , 2000.
        Даллимор, С.Р. и Т.С. Коллетт, Газовые гидраты внутримерзлых пород из глубокого керна в дельте Маккензи, Северо-Западные территории, Канада, Геология, 23 (6), 527-530, 1995.
        Гаврилов А.В., Х.Н. Романовский, В. Романовский, Х. Хуббертен, В. Тумской, Реконструкция остатков ледяного комплекса на восточно-Сибирском арктическом шельфе, вечная мерзлота и перигляциальные процессы, 14 (2), 187-198, 2003.
        Горниц В., Фунг И. Потенциальное распространение гидрата метана в Мировом океане. , Global Biogeochemical Cycles, 8, 335-347, 1994.
        Харви, LDD, и З. Хуанг, Оценка потенциального воздействия дестабилизации клатрата метана на будущее глобальное потепление, J.Geophysical Res., 100, 2905-2926, 1995.
        Hill, J.C., N.W. Дрисколл, Дж. Вайссель, Я. Гофф, Крупномасштабные вытянутые выбросы газа вдоль окраины Атлантического океана в США, Журнал геофизических исследований - Твердая Земля, 109 (B9), 2004.
        Hubberten, H.W., and N.N. Романовский, Эволюция вечной мерзлоты на суше и на шельфе в районе моря Лаптевых в течение последнего плейстоцен-голоценового ледниково-эвстатического цикла, в книге `` Реакция вечной мерзлоты на экономическое развитие, экологическую безопасность и природные ресурсы '' под редакцией Р.Паепа и В. Мельников, стр. 43-60, Klewer, Amsterdam, 2001.
        MacDonald, I.R., L.C. Бендер, М. Вардаро, Б. Бернард и Дж. М. Брукс, Температурные и визуальные временные ряды на месторождении газовых гидратов на дне моря на склоне Мексиканского залива, Earth and Planetary Science Letters, 233 (1-2), 45-59, 2005.
        Mienert, J., M. Vanneste, S. Bunz, K. Andreassen, H. Haflidason и HP. Сейруп, Потепление океана и стабильность газовых гидратов на срединно-норвежской окраине на Слайде Сторегга, Морская и нефтяная геология, 22 (1-2), 233-244, 2005.
        Милков, А.В., Глобальные оценки газа, связанного с гидратами, в морских отложениях: сколько действительно существует ?, Earth-Science Reviews, 66 (3-4), 183-197, 2004.
        Пирс, Ф., Предупреждение о климате по мере таяния Сибири, New Scientist, 11 августа 2005 г.
        Ривкина, Э., К. Лауринавичюс, Дж. МакГрат, Дж. Тидже, В. Щербакова и Д. Гиличинский, Микробная жизнь в вечной мерзлоте, в Space Life Sciences: Поиски признаков жизни и влияние космических полетов на нервную систему, стр. 1215-1221, 2004.
        Rogner, H.-H., Оценка мировых ресурсов углеводородов, Annu. Rev. Energy Environ., 22, 217-262, 1997.
        Романкевич Е.А. Геохимия органического вещества в океане, Springer, New York, 1984.
        Сазонова Т.С., В.Е. Романовский, Дж.Э. Уолш, Д.О. Сергеев, Динамика вечной мерзлоты в XX и XXI веках вдоль разреза Восточной Сибири, Журнал геофизических исследований - Атмосферы, 109 (D1), 2004.
        Шахова Н., Семилетов И., Пантелеев Г. Распределение метана на сибирские арктические шельфы: последствия для морского цикла метана, Geophysical Research Letters, 32 (9), 2005.
        Solheim, A., K. Berg, C.F. Форсберг и П. Брин, Комплекс Storegga Slide: повторяющиеся крупномасштабные сползания с аналогичными причинами и развитием, Морская и нефтяная геология, 22 (1-2), 97-107, 2005.
        Schmidt, G.A., and D.T. Shindell. Состав атмосферы, радиационное воздействие и изменение климата как следствие массового выброса метана из газовых гидратов. Палеоокеанография 18, вып. 1, 1004, 2003.
        Stockstad, E., Размораживание углеродного морозильника Севера, Science, 304, 1618-1620, 2004.
        Valentine, D.L., D.C. Blanton, W.S. Рибург и М. Кастнер, Окисление метана в водной толще, прилегающее к зоне активной диссоциации гидратов, Бассейн реки Угорь, Geochimica Et Cosmochimica Acta, 65 (16), 2633-2640, 2001.
        Wood, W.T., J.F. Gettrust, N.R. Чапман, Г.Д. Спенс и Р.Д. Хайндман, Пониженная стабильность гидратов метана в морских отложениях из-за шероховатости межфазной границы, Nature, 420 (6916), 656-660, 2002.
        Zachos, JC, M. Pagani, L. Sloan, Э. Томас и К. Биллапс, Тенденции, ритмы и аберрации в глобальном климате с 65 млн лет до настоящего времени, Science, 292, 686-693, 2001.

        .

        Станозолол - Википедия


        Konkrétní problémy: Místy patrný strojový překlad, rozbité referece

        Станозол (zkratka. Stz ), доступный под многими знаками, андрогенный анаболический стероид (AAS), который был один раз после дигидротестостерона (DHT). [1] [2] [3] Vyvinula jej americká farmaceutická společnost Winthrop Laboratories (Sterling Drug) v roce 1962 и была сделана американская система для торговли и лечения человеческих ресурсов на открытом воздухе. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. [3] [4] Používá se také ve veterinární medicíně. [2] [3] Stanozolol byl většinou stažen a zůstává dostupný pouze v několika zemích. [2] [3] Je podáván orálně u lidí nebo injekcí do svalů u zvířat. [3]

        Na rozdíl od většiny injekčních AAS, stanozolol není esterifikován a je prodáván jako vodná Suspenze nebo v perorálním tabletu. [3] Lék má vysokou orální biologickou dostupnost v důsledku C17a, která umožňuje гормону, чтобы обеспечить прямой метаболизм, прходу по жизни. [3] Z tohoto důvodu se stanozolol také prodává ve formě таблетка. [3]

        Stanozolol je jedním z AAS běžně užívaných jako léky zvyšující výkon a je zakázáno používat v soutěži sportů pod záštitou Meziniactovíchíšíšíší asoca. Navíc se stanozolol používá v amerických dostizích. [5]

        Станазол был používán s určitým úspěchem při léčbě žilní nedostatečnosti. Stimuluje krevní fibrinolýzu a byla hodnocena pro léčbu pokročilejších změn kůže ve žilním onemocnění, jako je lipodermatoskleróza.Několik randomizovaných studií naznamenalo zlepšení v area lipodermatosklerózy, snížené tloušťky pokožky a možná rychlejšího uzdravení vředů u stano-zololu. [6] [7]

        Stanozolol je používán výkonnostními sportovci, kulturisty a vzpěrači. [3]

        Mezi nežádoucí účinky stanozololu patří virilizace (maskulinace), hepatotoxicita a další. [3]

        Фармакодинамика [редактировать | редактировать здрой]

        Станозолол, агонист андрогенных рецепторов (AR), подобный андрогенам, напр.тестостерон DHT. [3] [8] Джехо афинита к андрогенному рецептору, который составляет 22%, а к дигидротестостерону. [9] Stanozolol není substrátem 5α-reduktázy, protože je již snížen o 5α, a tak není potcován v takzvaných "androgenních" tkáních, jako je k vže, vlasové folikály statickza. [3] [8] Чтобы привести к повышению уровня анаболизма андрогенной активности и уровня тестостерона. [3] [8] Kromě toho, vzhledem k jeho 5a-sníženou povahy, stanozolol nelze aromatizovat, tudíž nemá žádný sklon k produkci estrogenních účinků typu gynekomasžtieovnbo zad. [3] [8] Станозолол také nemá významnou progestogenní aktivitu. [3] [8] Vzhledem k přítomnosti 17alfa-methylové skupiny je метаболизм stanozololu stericky bráněn, což vede k tomu, že je perorálně aktivní, i když je také hepatotoxick. [3] [8]

        Фармакокинетика [редактировать | редактировать здрой]

        Stanozolol má vysokou perorální biologickou dostupnost v důsledku přítomnosti jeho C17a alkylové skupiny a odolnosti proti метаболизм в желудочно-кишечном тракте и тракте. [10] [11] Medikace má velmi nízkou afinitu k globulinům vázajícím si sexuální lidského séra (SHBG), содержит 5% тестостерона и 1% dávky DHT. [12] Stanozolol себе метаболизм в játrech a nakonec se stává glukuronidovým сульфатовым конъюгатом. Biologický poločas rozpadu je 9 hodin u orální formy a 24 hodin, když je podávána intramuskulární injekcí ve formě vodné Suspenze. [13] Trvání účinku jeden týden nebo více při intramuskulární injekci.

        Станозолол, 17-метил-2 ' H -пиразоло [4', 3 ': 2,3] -5α-андростан-17β-ол, синтетический 17α-алкилованный стероид андростан, производное 5a-дигидротестостерона (DHT) , s methylovou skupinu v poloze C17α a pyrazolový kruh připojený k kruhu A steroidního jádra. [1]

        Syntéza [редактировать | редактировать здрой]

        Byly publikovány chemické syntézy stanozololu. [14]

        Detekce v tělesných tekutinách [редактировать | редактировать здрой]

        Stanozolol podléhá rozsáhlé jaterní biotransformaci různými fermentickými cestami.Primární метаболизм jsou jedinečné pro stanozolol и jsou Detekovatelné v moči po dobu až 10 dnů po jediném 5–10 мг perorální dávky. Методы детекции в vzorcích moči obvykle zahrnují plynovou chromatography - hmotnostní specrometrii nebo kapalinovou chromatography - hmotnostní spektrometrii. [15] [16] [17]

        V roce 1962 был Stanozolol uveden na trh v USA firmou Winthrop pod obchodním jménem «Winstrol» и в Европе сполечником сполечения Winthrop, Bayer под названием «Стромба». [18]

        V roce 1962 byla schválen dodatek Kefauver Harris, která změnila federální zákon o potravinách, lécích a kosmetických výrobcích, aby výrobci lékiv. [19] FDA сообщила новую программу создания студии о юридических лицах (DESI), которая занимается регулированием лечения в четких станозололах, которые были заведены до новеллизации. Cílem programu DESI было классифицировано все лекы, které byly již na trhu již před rokem 1962, účinné, neúčinné nebo potřebné pro další studium. [20] pro. [21]

        V červnu 1970 FDA oznámil závěry o učinnosti některých AAS, včetně stanozololu, na základě zpráv NAS / NRC podávaných v rámci DESI. Drogy byly klasifikovány jako pravděpodobně účinné jako adjuvantní terapie při léčbě senilní a postmenopauzální osteoporózy, a jako nedostatečné důkaz účinnosti dáčícholik.Konkrétně FDA zjistil nedostatečnou účinnost про станозолол яко «doplněk к podpoře хода процесса budování tělních Tkani ке zmírnění хода процесса tkáňového poškození v takových stavech, яко jsou maligní onemocnění chronické nemaligní nemoci.» [22] FDA poskytla společnosti Sterling šest měsíců, абы přestala uvádět na trh stanozolol pro údaje, pro které neexistují žádné důkazy o účinnosti, a jeden rok, aby předložil další údaje pro dvě indikace, pro které zjistila pravděpodobnosti. [22]

        V srpnu a září 1970 Sterling předložila další údaje; data nebyla dostatečná, ale FDA umožnil, aby lék byl dále prodáván, neboť existovala potřeba lék na osteoporózu a hypofýzu, ale Sterling byl povinen předložit další údaje. [23]

        V roce 1980 FDA odstranil indikaci klaksa od značky pro stanozolol, protože HgH přišly na trh

        В росе 1988 г. чистая сполечность Стерлинговая сполечность Eastman Kodak за 5,1 милиарды долара в год 1994 продала сполечность Кодак дроговой фирмы Стерлинговую сполечность Sanofi за 1,675 милиарды доларов. [24] [25]

        Sanofi vyrábělo stanozolol v USA u Searle, který zastavil výrobu léku v říjnu 2002. [26]

        V roce 2010 Lundbeck stáhl stanozolol; od roku 2014 žádná společnost neobchoduje se stanozololem jako farmaceutickým lečivým přípravkem v USA.Látka může být získána prostřednictvím služeb lékarny. . [27] [28] [29] [30]

        Právní status [редактировать | редактировать здрой]

        Ve Spojených státech je stanozolol stejně jako ostatní AAS klasifikován jako regulovaná látka podle federálních předpisů; были захвачены яко регулируемые лоты до сезона III подле закона о анаболических стероидах, который был схвален в рамке закона о контроле преступности с года 1990. [31] : s.30 V New Yorku zákonodárce státu klasifikuje AAS podle DEA Přílohy III.

        Допинг ве спорту [редактировать | редактировать здрой]

        Stanozolol и другие синтетические стероиды были популярны, когда использовались Mezinárodním olympijským výborem и Mezinárodní asociací atletických federací v roce 1974 poté, co byly vyvinuty metocers. [32] : с. 716 Existuje mnoho známých případů dopingu ve sportu se stanozololem profesionálními sportovci. Stanozolol je zvláště široce využíván sportovci z post-sovětských zemí.

        V tomto článku byl použit překlad textu z článku Stanozolol на английской Википедии.

        1. a b [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-3-88763-075-1.
        2. a b c Доступное в Интернете.
        3. a b c d e f g h i j k l m n o p [с.л.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-0-9828280-1-4.
        4. Dostupné online.
        5. БЕРНАНД, К; КЛЕМЕНСОН, G; МОРЛАНД, М; ДЖАРРЕТ, ЧП; ОБЗОР, NL. Венозный липодерматосклероз: лечение фибринолитическим усилением и эластической компрессией. Британский медицинский журнал . 5 января 1980 г., с. 7–11. PMID 6986945. (anglicky) Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
        6. МАКМУЛЛИН, GM; ВАТКИН, GT; КОЛИДЖ СМИТ, Полицейский; SCURR, JH. Эффективность усиления фибринолиза станозололом при лечении венозной недостаточности. Австралийский и новозеландский хирургический журнал . Апрель 1991 г., с. 306–9. PMID 2018441. (anglicky) Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k «pouze dočasnému použití».
        7. a b c d e f KICMAN, A. T.Фармакология анаболических стероидов. Британский журнал фармакологии . 2008, с. 502–521. DOI: 10.1038 / bjp.2008.165. PMID 18500378. (anglicky) Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k «pouze dočasnému použití».
        8. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-0-13-767450-3.
        9. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-0-08-053960-7.
        10. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-1-4963-1067-5.
        11. Саарток Т., Дальберг Э., Густафссон Я. Относительное сродство связывания анаболических андрогенных стероидов: сравнение связывания с рецепторами андрогенов в скелетных мышцах и предстательной железе, а также с глобулином, связывающим половые гормоны. Эндокринология . 1984, с. 2100–6. DOI: 10.1210 / endo-114-6-2100. PMID 6539197. (anglicky) Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k «pouze dočasnému použití».
        12. [s.l.]: [s.п.] Доступне в Интернете. ISBN 978-3-540-79088-4.
        13. [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-0-8155-1856-3.
        14. Mateus-Avois L, Mangin P, Saugy M. Использование ионной газовой хроматографии-множественной масс-спектрометрии для обнаружения и подтверждения следовых уровней 3'-гидроксистанозолола в моче для допинг-контроля. Журнал хроматографии B . 2005, с. 193–201. DOI: 10.1016 / j.jchromb.2004.11.033. PMID 15664350. (anglicky) Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k «pouze dočasnému použití».
        15. Посо О. Дж., Ван Эноо П., Девентер К., Лутенс Л., Гримальт С., Санчо Дж. В., Эрнандес Ф., Меулман П., Леру-Роэлс Г., Дельбек Ф. Обнаружение и структурное исследование метаболитов станозолола в моче человека методом жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии. Стероиды . 2009, с. 837–52. DOI: 10.1016 / j.steroids.2009.05.004. PMID 19464304. (anglicky) Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k «pouze dočasnému použití».
        16. [с.л.]: [s.n.]
        17. ↑ Левин Дж., Траффорд Дж. А., Бишоп П.М. Станозолол, новый анаболический стероид. J New Drugs. 1962, январь-февраль; 2: 50-5. PMID 14464563
        18. Dostupné online.
        19. а б
        20. ↑ Oznámení úřadu pro potraviny a leky. Документ č. 80Н-0276; DESI 7630. Винстрол таблетированный; Drogy pro lidské použití; Provádění studie účinnosti léčiv, zrušení výjimky; Oznámení o následných opatřeních a příležitost pro slyšení o návrhu na odvolání schválení nového registru léků, 23.дубна 1984. ул. 17094-99
        21. article.latimes.com . Dostupné в Интернете.
        22. ↑ Ovation Pharmaceuticals Produkty Archiv webových stránek zajat 10. ledna 2004]
        23. ↑ Стивен Б. Карч. Патология, токсикогенетика и криминалистика злоупотребления наркотиками. CRC Press, 2007 ISBN 9781420054569
        24. ↑ Shänzer, W. Злоупотребление андрогенами и обнаружение использования Illiegal.Глава 24 в Тестостероне: действие, дефицит, замещение, под редакцией Э. Нишлага, Х. М. Бера. Cambridge University Press, 2004. ISBN 9781139452212
        .

        Смотрите также

 
 
© 2020 Спортивный клуб "Канку". Все права защищены.