Синергизм и антагонизм


Антагонизм и синергизм

Взаимодействие лекарственных средств.

Антагонизм, синергизм, их виды. Характер изменения эффекта лекарств (активности, эффективности) в зависимости от типа антагонизма.

При взаимодействии ЛС возможно развитие следующих состояний: а) усиление эффектов комбинации ЛС б) ослабление эффектов комбинации ЛС в) лекарственная несовместимость

Усиление эффектов комбинации ЛС реализуется в трех вариантах:

1) Суммирование эффектов или аддитивное взаимодействие – вид лекарственного взаимодействия при котором эффект комбинации равен простой сумме эффектов каждого из ЛС в отдельности. Т. е. 1+1=2. Характерен для ЛС из одной фармакологической группы, которые имеют общую мишень действия {кислотонейтрализующая активность комбинации гидроокиси алюминия и магния равна сумме их кислотонейтрализующих способностей в отдельности}

2) синергизм – вид взаимодействия, при котором эффект комбинации превышает сумму эффектов каждого из веществ взятых по отдельности. Т. е. 1+1=3. Синергизм может касаться как желаемых (терапевтических), так и нежелательных эффектов лекарств. Сочетанное введение тиазидного диуретика дихлотиазида и ингибитора АПФ эналаприла приводит к усилению гипотензивного действия каждого из средств, что применяется при лечении АГ. Однако одновременное назначение аминогликозидных антибиотиков (гентамицина) и петлевого диуретика фуросемида вызывает резкое возрастание риска ототоксического действия и развития глухоты.

3) потенцирование – вид лекарственного взаимодействия, при котором одно из ЛС, которое само по себе не оказывает данного эффекта, может приводить к резкому усилению действия другого лекарственного средства. Т. е. 1+0=3 {клавулановая кислота не обладает противомикробным действием, но способна усиливать эффект b-лактамного антибиотика амоксициллина за счет того, что она блокирует b-лактамазу; адреналин не оказывает местноанестезирующего действия, но при добавлении к раствору ультракаина он резко удлиняет его анестезирующий эффект за счет замедления всасывания анестетика из места инъекции}.

Ослабление эффектов ЛС при их совместном применении называют антагонизмом:

1) Химический антагонизм или антидотизм – химическое взаимодействие веществ между собой с образованием неактивных продуктов {химический антагонист ионов железа дефероксамин, который связывает их в неактивные комплексы; протамина сульфат, молекула которого имеет избыточный положительный заряд - химический антагонист гепарина, молекула которого имеет избыточный отрицательный заряд}. Химический антагонизм лежит в основе действия антидотов (противоядий).

2) Фармакологический (прямой) антагонизм – антагонизм, вызванный разнонаправленным действием 2 лекарственных веществ на одни и те же рецепторы в тканях. Фармакологический антагонизм может быть конкурентным (обратимым) и неконкурентным (необратимым):

А) конкурентный антагонизм: конкурентный антагонист обратимо связывается с активным центром рецептора, т. е. экранирует его от действия агониста. Т. к. степень связывания вещества с рецептором пропорциональна концентрации этого вещества, то действие конкурентного антагониста можно преодолеть если увеличить концентрацию агониста. Он будет вытеснять антагонист из активного центра рецептора и вызовет ответную реакцию ткани в полном объеме. Т. о. конкурентный антагонист не изменяет максимальный эффект агониста, но для взаимодействия агониста с рецептором требуется его более высокая концентрация. Конкурентный антагонист Сдвигает кривую «доза-эффект» для агониста вправо относительно исходных значений и увеличивает ЕС50 для агониста, не влияя на величину ЕMax.

В медицинской практике достаточно часто используют конкурентный антагонизм. Поскольку эффект конкурентного антагониста может быть преодолен, если его концентрация упадет ниже уровня агониста, при лечении конкурентными антагонистами необходимо постоянно поддерживать его уровень достаточно высоким. Иными словами, клинический эффект конкурентного антагониста будет зависеть от периода его полуэлиминации и концентрации полного агониста.

Б) неконкурентный антагонизм: неконкурентный антагонист связывается практически необратимо с активным центром рецептора или же взаимодействует вообще с его аллостерическим центром. Поэтому, как бы ни повышалась концентрация агониста – он не в состоянии вытеснить антагонист из связи с рецептором. Поскольку, часть рецепторов, которая связана с неконкурентным антагонистом уже не способна активироваться, значение ЕMax понижается, сродство же рецептора к агонисту не изменяется, поэтому значение ЕС50 остается прежним. На кривой зависимости «доза-эффект» действие неконкурентного антагониста проявляется в виде сжатия кривой относительно вертикальной оси без ее смещения вправо.

Схема 9. Виды антагонизма.

А – конкурентный антагонист смещает кривую «доза-эффект» вправо, т. е. снижает чувствительность ткани к агонисту, не изменяя его эффект. В – неконкурентный антагонист снижает величину ответа ткани (эффект), но не влияет на ее чувствительность к агонисту. С – вариант применения парциального агониста на фоне полного агониста. По мере повышения концентрации парциальный агонист вытесняет полный из рецепторов и в итоге ответ ткани снижается от максимального ответа на полный агонист, до максимального ответа на агонист парциальный.

Неконкурентные антагонисты применяются в медицинской практике реже. С одной стороны они имеют несомненное преимущество, т. к. действие их не может быть преодолено после связывания с рецептором, а значит не зависит ни от периода полуэлиминации антагониста, ни от уровня агониста в организме. Эффект неконкурентного антагониста будет определяться лишь скоростью синтеза новых рецепторов. Но с другой стороны, если происходит передозировка данного лекарства, устранить его эффект будет чрезвычайно сложно.

Конкурентный антагонист

Неконкурентный антагонист

Похож по строению на агонист

По строению отличается от агониста

Связывается с активным центром рецептора

Связывается с аллостерическим участком рецептора

Смещает кривую «доза-эффект» вправо

Смещает кривую «доза-эффект» по вертикали

Антагонист снижает чувствительность ткани к агонисту (ЕС50), но не влияет на максимальный эффект (Еmax), который может быть достигнут при более высокой концентрации.

Антагонист не изменяет чувствительность ткани к агонисту (ЕС50), но уменьшает внутреннюю активность агониста и максимальную реакцию ткани на него (Еmax).

Действие антагониста может быть устранено высокой дозой агониста

Действие антагониста не может быть устранено высокой дозой агониста.

Эффект антагониста зависит от соотношения доз агониста и антагониста

Эффект антагониста зависит только от его дозы.

Конкурентным антагонистом в отношении АТ1-рецепторов ангиотензина является лозартан, он нарушает взаимодействие ангиотензина II с рецепторами и способствует снижению артериального давления. Действие лозартана можно преодолеть, если ввести высокую дозу ангиотензина II. Неконкурентным антагонистом в отношении этих же АТ1-рецепторов является валсартан. Его действие нельзя преодолеть даже при введении высоких доз ангиотензина II.

Интересным является взаимодействие, которое имеет место между полным и парциальным агонистами рецепторов. Если концентрация полного агониста превышает уровень парциального, то в ткани наблюдается максимальный ответ. Если уровень парциального агониста начинает повышаться, он вытесняет полный агонист из связи с рецептором и ответ ткани начинает уменьшаться от максимального для полного агониста, до максимального для парциального агониста (т. е. такого уровня, при котором он займет все рецепторы).

3) Физиологический (непрямой) антагонизм – антагонизм, связанный с влиянием 2 лекарственных веществ на различные рецепторы (мишени) в тканях, что приводит к взаимному ослаблению их эффекта. Например, физиологический антагонизм наблюдается между инсулином и адреналином. Инсулин активирует инсулиновые рецепторы в результате чего увеличивается транспорт глюкозы в клетку и уровень гликемии понижается. Адреналин активирует b2-адренорецепторы печени, скелетных мышц и стимулирует распад гликогена, что в итоге приводит к повышению уровня глюкозы. Данный вид антагонизма часто используется при оказании неотложной помощи пациентам с передозировкой инсулина, которая привела к гипогликемической коме.

Комбинированное действие лекарств – синергизм, антагонизм и их виды. Примеры. Понятие о полипрагмазии

При комбинированном применении ЛВ их действие может усиливаться (синергизм) или ослабляться (антагонизм).

Синергизм (от греч. syn — вместе, erg — работа) — однонаправленное действие двух или нескольких ЛВ, при котором развивается фармакологический эффект сильнее, чем у каждого вещества в отдельности. Синергизм ЛВ возникает в двух формах: суммирование и потенцирование эффектов.

Если выраженность эффекта комбинированного применения ЛВ равен сумме эффектов отдельных веществ, входящих в комбинацию, действие определяют как суммирование, или аддитивное действие. Суммирование возникает при введении в организм ЛВ, влияющих на одни и те же субстраты (рецепторы, клетки)

Если одно вещество значительно усиливает фармакологический эффект другого вещества, такое взаимодействие получило название потенцирование. При потенцировании общий эффект комбинации двух веществ превышает сумму эффектов каждого.

ЛВ могут действовать на один и тот же субстрат (прямой синергизм) или иметь разную локализацию действия (косвенный синергизм).

Антагонизм (от греч. anti — против, agon — борьба) — уменьшение или полное устранение фармакологического эффекта одного ЛВ другим при их совместном применении. Явление антагонизма используют при лечении отравлений и для устранения нежелательных реакций на ЛС.


Различают следующие виды антагонизма:

· прямой функциональный антагонизм,

· косвенный функциональный антагонизм,

· физический антагонизм,

· химический антагонизм.

Прямой функциональный антагонизм развивается, когда ЛВ оказывают противоположное (разнонаправленное) действие на одни и те же функциональные элементы (рецепторы, ферменты, транспортные системы). Частный случай прямого антагонизма — конкурентный антагонизм. Он возникает, если ЛВ имеют близкую химическую структуру и конкурируют за связь с рецептором.

Косвенный функциональный антагонизм развивается в тех случаях, когда ЛВ оказывают противоположное влияние на работу какого-либо органа и при этом в основе их действия лежат разные механизмы.

Физический антагонизм возникает в результате физического взаимодействия ЛВ: адсорбции одного ЛВ на поверхности другого, в результате чего образуются неактивные или плохо всасывающиеся

Химический антагонизм возникает в результате химической реакции между веществами, в результате которой образуются неактивные соединения или комплексы. Антагонисты, действующие подобным образом, получили название антидоты


При комбинированном назначении ЛС следует убедиться в отсутствии между ними антагонизма. Одновременное назначение нескольких лекарственных препаратов (полипрагмазия) может привести к изменению скорости возникновения фармакологического эффекта, его выраженности и продолжительности.

Имея четкие представления о видах взаимодействия ЛС, провизор может дать следующие рекомендации для предупреждения нежелательных последствий для больного комбинированного приёма лекарственных препаратов:

- принимать лекарственные препараты не одновременно, а с интервалами в 30–40–60 мин;

- заменить один из лекарственных препаратов на другой;

- изменить режим дозирования (дозу и интервал между введениями) препаратов;

- отменить один из препаратов (если первые три действия не устраняют отрицательных последствий взаимодействия назначенной комбинации препаратов).

Синергизм и антагонизм в действии лекарственных веществ, использование в медицинской практике.

Синергизм (от греч. synergos – действующий вместе) – вид взаимодействия при котором эффект комбинации превышает сумму эффектов каждого из веществ взятых по отдельности. Т.е. 1+1=3. В основе синергизма могут лежать фармакокинетические и фармакодинамические механизмы, которые будут рассмотрены ниже.

Синергизм может касаться как желаемых (терапевтических), так и нежелательных эффектов лекарств. Так, например, сочетанное введение тиазидного диуретика дихлотиазида и ингибитора ангиотензинпревращающего фермента эналаприла приводит к усилению гипотензивного действия каждого из средств и данная комбинация с успехом применяется при лечении гипертонической болезни. Напротив, одновременное назначение аминогликозидных антибиотиков (гентамицина) и петлевого диуретика фуросемида вызывает резкое возрастание риска ототоксического действия и развития глухоты.

Ослабление эффектов лекарственных средств при их совместном применении называют антагонизмом. Различают несколько видов антагонизма:

· Химический антагонизм или антидотизм – химическое взаимодействие веществ между собой с образованием неактивных продуктов. Например, химическим антагонистом ионов железа является дефероксамин, который связывает их в неактивные комплексы. Протамина сульфат (молекула, имеющая избыточный положительный заряд) является химическим антагонистом гепарина (молекула которого имеет избыточный отрицательный заряд). Протамин образует с гепарином в крови неактивные комплексы. Химический антагонизм лежит в основе действия антидотов (противоядий).

· Фармакологический (прямой) антагонизм – антагонизм, вызванный разнонаправленным действием 2 лекарственных веществ на одни и те же рецепторы в тканях. Фармакологический антагонизм может быть конкурентным (обратимым) и неконкурентным (необратимым). Рассмотрим их несколько подробнее:

[ Конкурентный антагонизм. Конкурентный антагонист обратимо связывается с активным центром рецептора, т.е. экранирует его от действия агониста. Из курса биохимии известно, что степень связывания вещества с рецептором пропорциональна концентрации этого вещества. Поэтому, действие конкурентного антагониста можно преодолеть если увеличить концентрацию агониста. Он будет вытеснять антагонист из активного центра рецептора и вызовет ответную реакцию ткани в полном объеме. Т.о. конкурентный антагонист не изменяет максимальный эффект агониста, но для взаимодействия агониста с рецептором требуется его более высокая концентрация. Данная ситуация показана на схеме 9А. Нетрудно заметить, что конкурентный антагонист сдвигает кривую «доза-эффект» для агониста вправо относительно исходных значений и увеличивает ЕС50 для агониста, не влияя на величину Еmax.



В медицинской практике достаточно часто используют конкурентный антагонизм. Поскольку эффект конкурентного антагониста может быть преодолен, если его концентрация упадет ниже уровня агониста, при лечении конкурентными антагонистами необходимо постоянно поддерживать его уровень достаточно высоким. Иными словами, клинический эффект конкурентного антагониста будет зависеть от периода его полуэлиминации и концентрации полного агониста.

[ Неконкурентный антагонизм. Неконкурентный антагонист связывается практически необратимо с активным центром рецептора или же взаимодействует вообще с его аллостерическим центром. Поэтому, как бы ни повышалась концентрация агониста – он не в состоянии вытеснить антагонист из связи с рецептором. Поскольку, часть рецепторов, которая связана с неконкурентным антагонистом уже не способна активироваться, значение Еmax понижается. Напротив, сродство рецептора к агонисту не изменяется, поэтому значение ЕС50 остается прежним. На кривой зависимости «доза-эффект» действие неконкурентного антагониста проявляется в виде сжатия кривой относительно вертикальной оси без ее смещения вправо.

Неконкурентные антагонисты применяются в медицинской практике реже. С одной стороны они имеют несомненное преимущество, т.к. действие их не может быть преодолено после связывания с рецептором, а значит не зависит ни от периода полуэлиминации антагониста, ни от уровня агониста в организме. Эффект неконкурентного антагониста будет определяться лишь скоростью синтеза новых рецепторов. Но с другой стороны, если происходит передозировка данного лекарства, устранить его эффект будет чрезвычайно сложно.



Таблица 2. Сравнительная характеристика конкурентного и неконкурентного антагонистов

Конкурентный антагонист Неконкурентный антагонист
1. Похож по строению на агонист. 2. Связывается с активным центром рецептора. 3. Смещает кривую «доза-эффект» вправо.   4. Антагонист снижает чувствительность ткани к агонисту (ЕС50), но не влияет на максимальный эффект (Еmax), который может быть достигнут при более высокой концентрации. 5. Действие антагониста может быть устранено высокой дозой агониста. 6. Эффект антагониста зависит от соотношения доз агониста и антагониста 1. По строению отличается от агониста. 2. Связывается с аллостерическим участком рецептора. 3. Смещает кривую «доза-эффект» по вертикали. 4. Антагонист не изменяет чувствительность ткани к агонисту (ЕС50), но уменьшает внутреннюю активность агониста и максимальную реакцию ткани на него (Еmax). 5. Действие антагониста не может быть устранено высокой дозой агониста. 6. Эффект антагониста зависит только от его дозы.

Конкурентным антагонистом в отношении АТ1-рецепторов ангиотензина является лозартан, он нарушает взаимодействие ангиотензина II с рецепторами и способствует снижению артериального давления. Действие лозартана можно преодолеть, если ввести высокую дозу ангиотензина II. Неконкурентным антагонистом в отношении этих же АТ1-рецепторов является валсартан. Его действие нельзя преодолеть даже при введении высоких доз ангиотензина II.

Интересным является взаимодействие, которое имеет место между полным и парциальным агонистами рецепторов. Если концентрация полного агониста превышает уровень парциального, то в ткани наблюдается максимальный ответ. Если уровень парциального агониста начинает повышаться, он вытесняет полный агонист из связи с рецептором и ответ ткани начинает уменьшаться от максимального для полного агониста, до максимального для парциального агониста (т.е. такого уровня, при котором он займет все рецепторы). Данная ситуация представлена на схеме 9С.

· Физиологический (непрямой) антагонизм – антагонизм, связанный с влиянием 2 лекарственных веществ на различные рецепторы (мишени) в тканях, что приводит к взаимному ослаблению их эффекта. Например, физиологический антагонизм наблюдается между инсулином и адреналином. Инсулин активирует инсулиновые рецепторы в результате чего увеличивается транспорт глюкозы в клетку и уровень гликемии понижается. Адреналин активирует b2-адренорецепторы печени, скелетных мышц и стимулирует распад гликогена, что в итоге приводит к повышению уровня глюкозы. Данный вид антагонизма часто используется при оказании неотложной помощи пациентам с передозировкой инсулина, которая привела к гипогликемической коме.

Синергизм и антагонизм лекарственных веществ. Обратный агонизм и антагонизм лекарств. Виды антагонизма лекарственных препаратов. Что такое Антагонизм

При комбинированном применении леарственных веществ их действие может усиливаться (синергизм) или ослабляться (антагонизм).

Синергизм (от греч. syn – вместе, erg – работа) - однонаправленное действиме двух или нескольких лекарственных веществ, при котором развивается фармакологический эффект, превышающий эффекты каждого вещества в отдельности. Синергизм лекарственных веществ возникает в двух формах: суммирование и потенцирование эффектов.

Если эффект комбинированного применения лекарственных веществ равен сумме эффектов отдельных веществ, входящих в комбинацию, действие определяют как суммирование , или аддитивное действие . Суммирование возникает при введении в организм лекарственных веществ, влияющих на одни и те же субстраты (рецепторы, клетки и др.). Например, суммируются сосудосуживающие и гипертензивные эффекты норэпинефрина и фенилэфрина, стимулирующих a-адренорецепторы периферических сосудов; суммируются эффекты средств для ингаляционного наркоза.

Если одно вещество значительно усиливает фармакологический эффект другого, такое взаимодействие называют потенцированием . При потенцировании общий эффект комбинации двух веществ превышает сумму этих эффектов. Например, хлорпромазин (антипсихотическое средство) потенцирует действие средств для наркоза, что позволяет снизить концентрацию последних.

Лекарственные вещества могут действовать на один и тот же субстрат (прямой синергизм ) или иметь разную локализацию действия (косвенный синергизм ).

Явление синергизма часто применяют в медицинской практике, так как оно позволяет получить желаемый фармакологический эффект при назначении нескольких лекарственных средств в меньших дозах. При этом риск повышения побочных эффектов уменьшается.

Антагонизм (от греч. anti – против. agon – борьба) – уменьшение или полное устранение фармакологического эффекта одного лекарственного вещества другим при их совместном применении. Явление антагонизма используют при лечении отравлений и для устранения нежелательных реакций на лекарственное средство.

Различают следующие виды антагонизма: прямой функциональный антагонизм, косвенный функциональный антагонизм, физический антагонизм, химический антагонизм.

Прямой ф

Что такое аддитивность, синергизм и антагонизм, MyLove.Ru

Что такое аддитивность, синергизм и антагонизм 

При рассмотрении механизмов развития биологической реакции под действием двух или нескольких различных ксенобиотиков возможно три ситуации: аддитивность, синергизм и антагонизм (упущен нейтральность!) .

Аддитивность - отсутствие влияния одного ксенобиотика на характер действия другого, т. е. биологическая реакция является суммой эффектов, вызываемых каждым веществом.

Синергизм - усиление биологического ответа при совместном действии ксенобиотиков по сравнению с эффектами, вызываемыми каждым веществом в отдельности.

Антагонизм - наоборот, ослабление или подавление биологического эффекта при совместном действии по сравнению с влиянием отдельных агентов. По месту воздействия на цепь событий, начинающихся с применения агониста и заканчивающихся наблюдаемым биологическим эффектом, антагонисты могут быть разделены на несколько классов. Химический антагонизм, или антагонизм через нейтрализацию, проявляется при непосредственном взаимодействии антагониста с агонистом, приводящим к инактивации последнего. Химический антагонизм является конкурентным взаимодействием, снижающим кажущуюся константу диссоциации агонист-рецепторного комплекса вследствие "конкуренции" между антагонистом и рецепторами за связывание с агонистом. Реакция нейтрализации антагониста может оказаться необратимой (например, используемые препараты содержат ферменты, осуществляющие деградацию агониста).

Конкурентный антагонизм проявляется обычно в тех случаях, когда антагонист взаимодействует с теми же сайтами, что и агонист, но в отличие от последнего антагонист не вызывает биологической реакции. Несколько усложняется схема конкурентных отношений агониста и антагониста в рамках модели "двух состояний рецептора". Предполагается, что взаимодействие с агонистом стабилизирует активированное состояние рецептора R*, а образование комплекса с антагонистом стабилизирует неактивное состояние R. Частичные агонисты могут взаимодействовать с различными константами равновесия КА и. КА* как с одной, так и с другой формой рецептора, стабилизируя то состояние, которое было у рецептора в момент образования комплекса. Внутренняя активность определяется, таким образом, отношением констант КА и КА*.

Неконкурентный антагонизм реализуется по механизму, аналогичному аллостерическим эффектам при ферментативном катализе. Взаимодействие неконкурентного антагониста с собственными рецепторами не приводит к независимому биологическому эффекту, а снижает эффект при образовании комплекса агонист-рецептор.

Функциональный антагонизм характеризуется взаимодействием двух агентов (агонист и антагонист) с независимыми рецепторными системами, причем вызывается противоположное влияние в одной и той же эффекторной системе.

Совершенно сходным образом определяется понятие физического антагонизма, который вызывается противоположным физиологическим действием эффекторов, активирующих полностью независимые рецептор-эффекторные системы.

Между физическим и функциональным антагонизмами не существует принципиальных различий. Условное разграничение функционального и физического антагонизмов может основываться на изменении знака наблюдаемого эффекта с увеличением концентрации агониста.

Бесконкурентный антагонизм предполагает инактивацию комплекса агонист-рецептор лигандом, не способным образовывать комплекс с рецептором, не занятым агонистом. Бесконкурентный антагонист в равной мере снижает количество рецепторов, способных образовывать эффективный комплекс с агонистом и снижает константу диссоциации этого комплекса. Взаимодействие бесконкурентного антагониста с агонист- рецепторным комплексом представляется возможным лишь в том случае, когда агонист и антагонист обладают сродством к различным функциональным группам рецептора.

Смешанный антагонизм представляет собой более общую схему взаимодействия агониста А и антагониста В с рецепторами, допускающую комплексообразование рецепторов с обоими лигандами, а также образование тройного комплекса.

Взаимодействие лекарственных средств (фармакология) : Farmf

Взаимодействие лекарственных средств

В медицинской практике все более широкое применение находит одновременное назначение нескольких лекарственных средств. При этом взаимодействие лекарственных средств друг с другом, может изменять выраженность и характер основного эффекта, его продолжительность или ослаблять побочные и токсические влияния.

Взаимодействие лекарственных средств. Виды

  1. Фармацевтическое взаимодействие связано с фармацевтической несовместимостью лекарств в процессе их изготовления или хранения, а также при смешивании в одном шприце. При этом имевшаяся ранее фармакологическая активность у препаратов снижается или исчезает, а иногда появляются даже новые, токсические свойства.
  2.  Фармакологическое взаимодействие лекарств связано с изменениями их фармакокинетики, фармакодинамики или основано на химическом и физико-химическом взаимодействии в средах организма. При этом лекарственные препараты могут взаимодействовать друг с другом на любом этапе прохождения их через организм больного: при всасывании, в транспортной фазе, в процессе метаболизма, а также экскреции (фармакокинетическое взаимодействие).
  3. Фармакодинамическое взаимодействие отражает изменение вызываемых каждым препаратом в отдельности процессов, связанных с реализацией эффекта. Иначе говоря, фармакодинамический тип взаимодействия основан на особенностях изменений механизмов и локализации действия используемых лекарственных средств, их основных эффектов. Если взаимодействие осуществляется на уровне рецепторов, то оно в основном касается агонистов и антагонистов различных типов рецепторов.

Взаимодействие лекарственных средств. Синергизм
При этом одно лекарственное вещество может усиливать или ослаблять действие другого. Если лекарственные вещества действуют в отношении эффекта однонаправленно – это препараты синергисты (син – вместе, эрго – работа). Таким образом, синергизм сопровождается усилением конечного эффекта. Как правило, эти лекарственные вещества действуют на одни и те же рецепторы.

Виды синергизма:

  1. Эффекты совпадают по принципу простой суммы. Суммированный (или аддитивный, – лат. – additio – прибавление). Эффект наблюдается при простом сложении эффектов каждого из компонентов. Например, так взаимодействуют средства для наркоза (закись азота + фторотан). Аналогичен вариант аддитивного эффекта при одновременном использовании аспирина и анальгина. Зачем это надо знать? Если аспирин больной вынужден принимать длительное время, то нужно учесть, что Аспирин действует ульцерогенно, то есть вызывает изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, а Анальгин обладает таким нежелательным эффектом как угнетение кроветворения. Учитывая аддитивный анальгетический эффект, можно без существенного риска его возникновения снизить, существенно уменьшить дозировки обоих средств, принимаемых больным.
  2. Второй вариант синергизма – потенцирование или усиление эффекта. Данный вариант возникает тогда, когда при введении двух веществ общий эффект превышает сумму эффектов обоих средств. В качестве примера можно привести взаимодействие нейролептиков (аминазин) и средств для наркоза, взаимодействие антибиотиков и противомикробных сульфониламидов.
  3. Иногда выделяют третий вариант синергизма, – сенситизацию. Сенситизация – когда один препарат в минимальной дозе усиливает действие другого в их комбинации (применение малых доз инсулина в сочетании с KCl увеличивает уровень проникновения калия в клетки).

Взаимодействие лекарственных средств. Антагонизм
Антагонизм – способность одного вещества в той или иной степени уменьшать эффект другого, то есть в данном случае одно лекарственное средство препятствует действию другого.

Виды антагонизма:
физический антагонизм (способность адсорбирующих средств затруднять всасывание веществ из пищеварительного тракта – активированный уголь адсорбирует на своей поверхности яды).
химический антагонизм (образование комплексонов (ионы некоторых тяжелых металлов – ртути, свинца – связывает пенициламин, ЭДТА), или так взаимодействует соляная кислота желудка и бикарбонат натрия (щелочь).
физиологический антагонизм связан со взаимодействием лекарств на уровне рецепторов

Виды антагонизма:

  1.  Прямой (когда оба лекарственных соединения действуют на одни и те же рецепторы)
    конкурентный антагонизм – лекарственное вещество вступает в конкурентные отношения с естественными регуляторами (медиаторами) за места связывания в специфических рецепторах. Блокада рецептора, вызванная конкурентным антагонистом, может быть снята большими дозами вещества-агониста или естественного медиатора.
    неконкурентный антагонизм – это та ситуация, когда лекарственное вещество не может вытеснить естественный медиатор из рецептора, но образует с ним (медиатором) ковалентные связи.
  2. Косвенный (разная локализация действия лекарственных средств) антагонизм.

Взаимодействие лекарственных средств. Точки взаимодействия лекарств
Основная масса рецепторов расположена на наружной и внутренней стороне мембраны клетки и ее органеллах.
К наиболее частым точкам взаимодействия ЛС относятся:
медиаторы и гормональные рецепторы;
АТФ-фаза Na /K насоса, Ca , K и Na – внутримембранные каналы.

Последнее еще раз доказывает, что ЛС действуют на доступные ключевые механизмы билогических реакций, то есть на филогенетически детерминированные процессы, а не путем создания каких-то новых реакций.

Взаимодействие ЛС с рецептором происходит на уровне химических или физико-химических процессов. Наиболее часто характер реакции, ее сила, обратимость и длительность обусловлены свойствами связи ЛС с рецептором. Прочность связи зависит от расстояния электростатического взаимодействия между двумя атомами. Как правило, характер взаимодействия сложен, в нем могут участвовать различные виды связи, что определяется комплементарностью ЛС и рецептора, степенью сближения их между собой.

Самые слабые связи – вандерваальсовы (определяют специфичность взаимодействия веществ с реактивными системами). В большинстве случаев между ЛС и рецептором возникают ионные связи (обратимый характер).

Взаимодействие лекарственных средств. Виды действия лекарств

  1. Местное – действие вещества, возникающее на месте его приложения. Пример: использование местных анестетиков – внесение раствора дикаина в полость конъюктивы. Использование 1% раствора новокаина при экстракции зуба. Этот термин (местное действие) несколько условен, так как истинно местное действие наблюдается крайне редко, в силу того, что так как вещества могут частично всасываться, либо оказывать рефлекторное действие.
  2. Рефлексное – это когда лекарственное вещество действует на путях рефлекса, то есть оно влияет на экстеро- или интерорецепторы и эффект проявляется изменением состояния либо соотвтетствующих нервных центров, либо исполнительных органов. Так, использование горчичников при патологии органов дыхания улучшает их трофику рефлекторно (эфирное горчичное масло стимулирует экстерорецепторы кожи). Препарат цититон (дыхательный аналептик) оказывает возбуждающее действие на хеморецепторы каротидного клубочка и, рефлекторно стимулируя центр дыхания, увеличивает объем и частоту дыхания. Другой пример – использование нашатырного спирта при обмороке (аммиак), рефлекторно улучшающего мозговое кровообращение и тонизирующего жизненные центры.
  3. Резорбтивное – это когда действие вещества развивается после его всасывания (резорбция – всасывание; лат. – resorbeo – поглощаю), поступления в общий кровоток, затем в ткани. Резорбтивное действие зависит от путей введения лекарственного средства и его способности проникать через биологические барьеры.

Избирательное действие – вещество взаимодействует только с функционально однозначными рецепторами определенной локализации и не влияет на другие рецепторы
Основой избирательности действия ЛС (селективности) является сродство (аффинитет) вещества к рецептору, что определяется наличием в молекуле этих веществ определенных функциональных группировок и общей структурной организацией вещества, наиболее адекватной для взаимодействия с данными рецепторами, то есть комплементарностью.

Биотрансформация лекарственных препаратов

Безопасность лекарственных препаратов

Комбинированное назначение препаратов. Полипрагмазия

Распределение лекарственных средств в организме

Frontiers | Введение в терминологию и методологию химической синергии - перспективы из разных дисциплин

Введение

Идея, что 1 + 1 = 2, не нова и фактически согласована и понятна в различных академических дисциплинах и даже в разных культурах по всему миру. Таким образом, очень нелогично утверждать, что 1 + 0 = 2, 0 + 0 = 1 или даже 1 + 1 = 0. Однако эта парадигма является очень простой аналогией для понимания взаимодействия синергистов или синергии.Синергизм обычно определяется как эффект двух или более агентов, работающих в комбинации, который превышает ожидаемый аддитивный эффект указанных агентов (Greco et al., 1996). Теперь, возвращаясь к аналогии 1 + 0 = 2 (Berthoud, 2013; Geary, 2013), можно утверждать, что имеет место синергетическое взаимодействие. К сожалению, на практике количественно оценить такие взаимодействия далеко не так просто.

Синергия чаще всего определяется применительно к области фармакологии и медицины.Это связано с тем, что многие заболевания требуют лечения, состоящего из «коктейлей» или сочетаний различных лекарств, принимаемых одновременно. Это особенно верно при лечении рака. Это потенциально позволяет максимизировать терапевтический эффект при минимизации побочных или побочных эффектов при лечении заданной схемой приема лекарств (Greco et al., 1996; Foucquier and Guedj, 2015). Если два препарата действуют синергетически, потенциально можно использовать более низкие дозы каждого из них, что может позволить уменьшить побочные эффекты, но при этом обеспечить желаемый результат, например гибель раковых клеток.

Существует ряд примеров клинической синергии в области лечения рака, часто устанавливаемой между признанными химиотерапевтическими агентами и агентами других классов. Было показано, что герцептин синергетически взаимодействует как с доксорубицином, так и с паклитакселом, хотя риск кардиотоксичности увеличивается при комбинированной терапии (Pegram et al., 2000). Другой пример этого был показан между противоопухолевыми препаратами эдатрексатом и цисплатином, а также метотрексатом и цисплатином, что привело к возможности использовать более низкие дозы каждого препарата в комбинации при сохранении тех же уровней гибели клеток, что и при использовании более высоких доз этих препаратов по отдельности (Чоу и др., 1993). Добавление фиксирующего комплемент моноклонального антитела, ритуксимаба, к терапии циклофосфамидом, гидроксидауномицином, онковином и преднизоном (CHOP) при неходжкинской лимфоме увеличивает общий ответ без увеличения токсичности (Weiner, 2010). Наконец, давно зарекомендовавшая себя комбинация винкристина и преднизона представляет собой высокоэффективные кровяные опухоли с добавлением антрацилина, имеющего решающее значение для лечения, а не только для ремиссии (Weiner, 2010).

В большей части этого обзора обсуждается синергизм в отношении областей фармакологии и биомедицины, однако существует ряд приложений синергизма, которые можно увидеть в различных неклинических областях.Синергетические комбинации наблюдались в более общих химических смесях (Carpenter et al., 2002), часто оцениваемые в области токсикологии и гигиены окружающей среды. Например, Laetz et al. описывают эффекты синергетической нейротоксичности у лосося при воздействии различных химических смесей широко используемых инсектицидов (Laetz et al., 2009). Хотя общие свойства синергетических взаимодействий одинаковы для разных областей, как это часто бывает в научной литературе, в разных дисциплинах появляются отдельные методы и соответствующая терминология.Использование различного «жаргона» является проблемой для междисциплинарных исследований, так как ограничивает перекрестные обсуждения между методами, разработанными в различных прикладных областях. В этом обзоре мы объединим различные термины, разработанные в разных дисциплинах, в исчерпывающий список, чтобы исследователи могли более легко синтезировать разнообразную литературу. Мы также рассмотрим статистические и вычислительные подходы, используемые для количественной оценки синергетических взаимодействий, и обсудим их относительные преимущества и недостатки.В этом обзоре эмпирические примеры синергизма с использованием описанных методов и между дисциплинами можно найти в упомянутых обзорных статьях и экспериментальных статьях.

Терминология

Поскольку модели и методы для выявления синергии между взаимодействиями развивались за последнее столетие, терминология, используемая в различных областях и в рамках этих методов, не всегда была согласованной. Это несоответствие можно увидеть даже в области биомедицины, одной из наиболее распространенных областей применения методов обнаружения синергизма.Это приводит к потенциальной путанице при попытке определить, какие методы лучше всего подходят для данной ситуации. Здесь мы предлагаем полный список некоторых общих терминов для определения синергизма и их соответствующих эквивалентов, чтобы помочь смягчить любые потенциальные конфликты и несоответствия при определении и количественной оценке синергизма.

Первое определение, необходимое для синергизма, - это концепция аддитивных эффектов. Это также упоминается как невзаимодействие и инертность (Greco et al., 1995).Аддитивный эффект обычно рассматривается как базовый эффект для методов обнаружения синергизма. Это эффект, который теоретически ожидается от комбинации нескольких лекарств при отсутствии синергизма. Несмотря на кажущуюся простоту из названия, идея простого добавления двух или более эффектов вместе не точно отражает то, что происходит на самом деле. Быстрый и простой пример, демонстрирующий это, включает два отдельных препарата A и B, которые, например, демонстрируют 60% гибели клеток при насыщающей дозе.Можно ли было бы просто сложить эти эффекты вместе, чтобы получить комбинированный эффект гибели клеток на 120%; нет, это невозможно (Chou, 2010). Проблема математического определения аддитивности была центром дискуссий среди ведущих исследователей этой темы в течение последнего столетия. Однако есть две модели, которые преобладали и будут описаны в разделе «Справочные модели». Наряду с этими преобладающими моделями есть два дополнительных термина: аддитивность Loewe и независимость блаженства (Greco et al., 1995), которые, по сути, являются синонимами основного определения аддитивного, но существуют для этих конкретных эталонных моделей. Аддитивность Loewe также упоминается как аддитивность дозы и добавление концентрации (Cedergreen, 2014). Кроме того, независимость блаженства иногда называют аддитивностью блаженства (Geary, 2013), умножением ответов, сложением ответов, сложением эффектов и независимыми действиями (Cedergreen, 2014).

Любое (значительное) отклонение от аддитивности будет классифицировано как синергизм или антагонизм.Часто соглашаются, что синергизм можно определить как комбинированный эффект, который превышает аддитивный эффект, ожидаемый от хорошего знания отдельных лекарств. Синергизм также называют супераддитивностью (Tallarida, 2001), потенцированием, усилением (Berenbaum, 1977), супрааддитивностью (Geary, 2013). Термин коализм также иногда используется для обозначения синергизма, когда ни одно лекарство или ни один из препаратов в смесях из более чем двух химических веществ не эффективен сам по себе (Greco et al., 1995). Есть также две четко обозначенные идеи для описания синергизма в рамках ранее упомянутых конкретных моделей.Эти термины - Loewe Synergy и Bliss Synergy; модели, из которых были получены термины, будут обсуждаться далее в разделе «Справочные модели».

Антагонизм противоположен синергии; это происходит, когда комбинированный эффект соединений меньше, чем можно было бы ожидать. В биомедицинском мире это часто считается скорее негативным сценарием, поскольку многие исследователи стремятся идентифицировать синергетические взаимодействия между соединениями для некоторого дополнительного терапевтического эффекта. Однако в токсикологическом смысле может быть полезно иметь антагонистический эффект в смеси химических веществ.Антагонизм также называют субаддитивным (Tallarida, 2001), инфрааддитивным (Geary, 2013), отрицательным взаимодействием, депотенциацией и даже отрицательной синергетикой (Berenbaum, 1977). Синонимы, используемые при обсуждении синергизма, аддитивности и антагонизма, приведены в таблице 1.

Таблица 1. Синонимы, используемые при обсуждении синергии .

Центральное место в некоторых из обсуждаемых далее методов занимает идея зависимости доза-реакция, моделируемой в виде кривой. Эта кривая называется кривой доза-ответ, кривой доза-эффект, кривой концентрация-эффект или кривой концентрация-ответ (Chou et al., 1993; Schwartz et al., 2002). Эти термины иногда используются взаимозаменяемо (Aronson, 2007), но часто совпадают с определениями дозы как количества введенного или экспериментально используемого агента, в то время как концентрация - это измеримое количество (обычно на некоторый объем вещества) в экспериментальной системе ( Нильсен и Фриберг, 2013). Экспериментальной системой может быть интактный организм, такой как мышь, или модельная система, такая как линии лимфобластоидных клеток, последняя из которых использовалась в различных случаях в качестве жизнеспособной высокопроизводительной модели для оценки цитотоксичности отдельного лекарственного средства (Peters et al. ., 2011; Браун и др., 2012, 2014; Абдо и др., 2015). Распространенной математической моделью при моделировании зависимости доза-ответ, такой как цитотоксический эффект противораковых агентов на жизнеспособность клеток, является модель Хилла (Konkoli

.

Международная конференция по лекарственному взаимодействию, синергии и антагонизму ICDISA в декабре 2021 года в Бангкоке

Цели и задачи Международной научной конференции

Международная научно-исследовательская конференция - это федеративная организация, цель которой - объединить значительное количество разнообразных научных мероприятий для презентации. в рамках программы конференции. События будут проходить в течение определенного периода времени во время конференции в зависимости от количества и продолжительности презентаций.Благодаря своему высокому качеству, он представляет собой исключительную ценность для студентов, ученых и исследователей отрасли.

ICDISA 2021: 15. Международная конференция по лекарственному взаимодействию, синергии и антагонизму стремится собрать вместе ведущих академических ученых, исследователей и ученых-исследователей для обмена и обмена своим опытом и результатами исследований по всем аспектам Лекарственное взаимодействие, синергия и антагонизм. Он также предоставляет ведущую междисциплинарную платформу для исследователей, практиков и преподавателей, чтобы представить и обсудить самые последние инновации, тенденции и проблемы, а также встречающиеся практические проблемы и решения, принятые в областях взаимодействия, синергии и антагонизма наркотиков

Призыв к взносам

Будущим авторам предлагается внести свой вклад в конференцию и помочь в ее формировании, отправив тезисы своих исследований, статьи и электронные постеры.Кроме того, высококачественные исследовательские материалы, описывающие оригинальные и неопубликованные результаты концептуальных, конструктивных, эмпирических, экспериментальных или Теоретические работы во всех областях взаимодействия, синергии и антагонизма наркотиков приглашаются для презентации на конференции. На конференции будут представлены тезисы, доклады и электронные постеры, посвященные темам и темам конференции, включая рисунки, таблицы и ссылки на новые исследовательские материалы.

Руководство для авторов

Пожалуйста, убедитесь, что ваша работа соответствует строгим правилам конференции по приему научных работ.Загружаемые версии контрольного списка для Полнотекстовые статьи и Абстрактные статьи.

Пожалуйста, обратитесь к Правила подачи статей, Правила подачи тезисов и Информация об авторе перед подачей статьи.

Материалы конференции

Все представленные на конференцию доклады будут подвергнуты слепому рецензированию тремя компетентными рецензентами. Рецензируемые материалы конференций индексируются в Open Science Index, Google Scholar, Семантический ученый, Зенедо, OpenAIRE, ОСНОВАНИЕ, WorldCAT, Шерпа / RoMEO, и другие индексные базы данных.Индикаторы импакт-фактора.

Специальные выпуски журнала

ICDISA 2021 объединилась с выпуском специального журнала на Лекарственное взаимодействие, синергия и антагонизм. Ряд отобранных высокоэффективных полнотекстовых статей также будет рассмотрен для специальных выпусков журнала. Все представленные статьи будут рассмотрены в этом специальном выпуске журнала. Отбор докладов будет проводиться в процессе рецензирования, а также на этапе презентации на конференции.Представленные статьи не должны рассматриваться другими журналами или публикациями. Окончательное решение о выборе статьи будет принято на основании отчетов о экспертной оценке, подготовленных приглашенными редакторами и главным редактором совместно. Избранные полнотекстовые статьи будут бесплатно опубликованы в Интернете.

Возможности для спонсоров и участников конференции

Конференция предлагает возможность стать спонсором конференции или экспонентом. Чтобы принять участие в качестве спонсора или экспонента, загрузите и заполните Форма заявки на спонсорство конференции.

.

Международная конференция по лекарственному взаимодействию, синергии и антагонизму ICDISA в июле 2021 года в Праге

Цели и задачи Международной научной конференции

Международная научно-исследовательская конференция - это федеративная организация, цель которой - объединить значительное количество разнообразных научных мероприятий для презентации. в рамках программы конференции. События будут проходить в течение определенного периода времени во время конференции в зависимости от количества и продолжительности презентаций.Благодаря своему высокому качеству, он представляет собой исключительную ценность для студентов, ученых и исследователей отрасли.

ICDISA 2021: 15. Международная конференция по лекарственному взаимодействию, синергии и антагонизму стремится собрать вместе ведущих академических ученых, исследователей и ученых-исследователей для обмена и обмена своим опытом и результатами исследований по всем аспектам Лекарственное взаимодействие, синергия и антагонизм. Он также предоставляет ведущую междисциплинарную платформу для исследователей, практиков и преподавателей, чтобы представить и обсудить самые последние инновации, тенденции и проблемы, а также встречающиеся практические проблемы и решения, принятые в областях взаимодействия, синергии и антагонизма наркотиков

Призыв к взносам

Будущим авторам предлагается внести свой вклад в конференцию и помочь в ее формировании, отправив тезисы своих исследований, статьи и электронные постеры.Кроме того, высококачественные исследовательские материалы, описывающие оригинальные и неопубликованные результаты концептуальных, конструктивных, эмпирических, экспериментальных или Теоретические работы во всех областях взаимодействия, синергии и антагонизма наркотиков приглашаются для презентации на конференции. На конференции будут представлены тезисы, доклады и электронные постеры, посвященные темам и темам конференции, включая рисунки, таблицы и ссылки на новые исследовательские материалы.

Руководство для авторов

Пожалуйста, убедитесь, что ваша работа соответствует строгим правилам конференции по приему научных работ.Загружаемые версии контрольного списка для Полнотекстовые статьи и Абстрактные статьи.

Пожалуйста, обратитесь к Правила подачи статей, Правила подачи тезисов и Информация об авторе перед подачей статьи.

Материалы конференции

Все представленные на конференцию доклады будут подвергнуты слепому рецензированию тремя компетентными рецензентами. Рецензируемые материалы конференций индексируются в Open Science Index, Google Scholar, Семантический ученый, Зенедо, OpenAIRE, ОСНОВАНИЕ, WorldCAT, Шерпа / RoMEO, и другие индексные базы данных.Индикаторы импакт-фактора.

Специальные выпуски журнала

ICDISA 2021 объединилась с выпуском специального журнала на Лекарственное взаимодействие, синергия и антагонизм. Ряд отобранных высокоэффективных полнотекстовых статей также будет рассмотрен для специальных выпусков журнала. Все представленные статьи будут рассмотрены в этом специальном выпуске журнала. Отбор докладов будет проводиться в процессе рецензирования, а также на этапе презентации на конференции.Представленные статьи не должны рассматриваться другими журналами или публикациями. Окончательное решение о выборе статьи будет принято на основании отчетов о экспертной оценке, подготовленных приглашенными редакторами и главным редактором совместно. Избранные полнотекстовые статьи будут бесплатно опубликованы в Интернете.

Возможности для спонсоров и участников конференции

Конференция предлагает возможность стать спонсором конференции или экспонентом. Чтобы принять участие в качестве спонсора или экспонента, загрузите и заполните

.

Международная конференция по лекарственному взаимодействию, синергии и антагонизму (ICDISA)

  1. Конференции
  2. Лекарственное взаимодействие, синергизм и антагонизм

Конференция по взаимодействию, синергии и антагонизму наркотиков призвана объединить ведущих академических ученых, исследователей и ученых-исследователей для обмена и обмена своими опыт и результаты исследований по всем аспектам конференции по взаимодействию, синергии и антагонизму наркотиков.Он также предоставляет ведущую междисциплинарную платформу для исследователей, практиков и преподавателей, чтобы представить и обсудить самые последние инновации, тенденции и проблемы, а также встречающиеся практические проблемы и решения, принятые в области взаимодействия наркотиков, синергии и антагонизма.

Предстоящие события

Июнь 2021 года в Дубае
  • Код события: 21AE06ICDISA
  • Подача аннотации / полнотекстовой статьи: 15 декабря 2020 г.
  • Уведомление о принятии / отклонении: 30 декабря 2020 г.
  • Заключительный доклад и ранняя регистрация: 28 мая 2021 г.
  • Дата конференции: 29-30 июня 2021 г.
Июль 2021 года в Праге
  • Код события: 21CZ07ICDISA
  • Подача аннотации / полнотекстовой статьи: 15 декабря 2020 г.
  • Уведомление о принятии / отклонении: 30 декабря 2020 г.
  • Заключительный доклад и ранняя регистрация: 9 марта 2021 г.
  • Дата конференции: 08-09 июля 2021 г.
Декабрь 2021 года в Бангкоке
  • Код события: 21Th22ICDISA
  • Подача аннотации / полнотекстовой статьи: 15 декабря 2020 г.
  • Уведомление о принятии / отклонении: 30 декабря 2020 г.
  • Заключительный доклад и ранняя регистрация: 18 ноября 2021 г.
  • Дата конференции: 16-17 декабря 2021 г.
Июнь 2022 года в Дубае
  • Код события: 22AE06ICDISA
  • Подача аннотации / полнотекстовой статьи: 15 декабря 2020 г.
  • Уведомление о принятии / отклонении: 30 декабря 2020 г.
  • Заключительный доклад и ранняя регистрация: 27 мая 2022 г.
  • Дата конференции: 29-30 июня 2022 г.
Июль 2022 года в Праге
  • Код события: 22CZ07ICDISA
  • Подача аннотации / полнотекстовой статьи: 15 декабря 2020 г.
  • Уведомление о принятии / отклонении: 30 декабря 2020 г.
  • Заключительный доклад и ранняя регистрация: 9 марта 2022 г.
  • Дата конференции: 08-09 июля 2022 г.
Декабрь 2022 года в Бангкоке
  • Код события: 22Th22ICDISA
  • Подача аннотации / полнотекстовой статьи: 15 декабря 2020 г.
  • Уведомление о принятии / отклонении: 30 декабря 2020 г.
  • Заключительный доклад и ранняя регистрация: 18 ноября 2022 г.
  • Дата конференции: 16-17 декабря 2022 г.
.

Международная конференция по опасным лекарственным взаимодействиям, синергии и антагонизму ICDDISA в июне 2021 года в Стамбуле

Цели и задачи Международной научной конференции

Международная научно-исследовательская конференция - это федеративная организация, цель которой - объединить значительное количество разнообразных научных мероприятий для презентации. в рамках программы конференции. События будут проходить в течение определенного периода времени во время конференции в зависимости от количества и продолжительности презентаций.Благодаря своему высокому качеству, он представляет собой исключительную ценность для студентов, ученых и исследователей отрасли.

ICDDISA 2021: 15. Международная конференция по опасным лекарственным взаимодействиям, синергии и антагонизму стремится собрать вместе ведущих академических ученых, исследователей и ученых-исследователей для обмена и обмена своим опытом и результатами исследований по всем аспектам Опасные лекарственные взаимодействия, синергия и антагонизм. Он также предоставляет ведущую междисциплинарную платформу для исследователей, практиков и преподавателей, чтобы представить и обсудить самые последние инновации, тенденции и проблемы, а также встречающиеся практические проблемы и решения, принятые в области взаимодействия, синергии и антагонизма опасных наркотиков

Призыв к взносам

Будущим авторам предлагается внести свой вклад в конференцию и помочь в ее формировании, отправив тезисы своих исследований, статьи и электронные постеры.Кроме того, высококачественные исследовательские материалы, описывающие оригинальные и неопубликованные результаты концептуальных, конструктивных, эмпирических, экспериментальных или Сердечно приглашаем для презентации на конференции теоретические работы по всем направлениям взаимодействия, синергии и антагонизма опасных лекарств. На конференции будут представлены тезисы, доклады и электронные постеры, посвященные темам и темам конференции, включая рисунки, таблицы и ссылки на новые исследовательские материалы.

Руководство для авторов

Пожалуйста, убедитесь, что ваша работа соответствует строгим правилам конференции по приему научных работ.Загружаемые версии контрольного списка для Полнотекстовые статьи и Абстрактные статьи.

Пожалуйста, обратитесь к Правила подачи статей, Правила подачи тезисов и Информация об авторе перед подачей статьи.

Материалы конференции

Все представленные на конференцию доклады будут подвергнуты слепому рецензированию тремя компетентными рецензентами. Рецензируемые материалы конференций индексируются в Open Science Index, Google Scholar, Семантический ученый, Зенедо, OpenAIRE, ОСНОВАНИЕ, WorldCAT, Шерпа / RoMEO, и другие индексные базы данных.Индикаторы импакт-фактора.

Специальные выпуски журнала

ICDDISA 2021 объединилась с выпуском специального журнала на Опасные лекарственные взаимодействия, синергия и антагонизм. Ряд отобранных высокоэффективных полнотекстовых статей также будет рассмотрен для специальных выпусков журнала. Все представленные статьи будут рассмотрены в этом специальном выпуске журнала. Отбор докладов будет проводиться в процессе рецензирования, а также на этапе презентации на конференции.Представленные статьи не должны рассматриваться другими журналами или публикациями. Окончательное решение о выборе статьи будет принято на основании отчетов о экспертной оценке, подготовленных приглашенными редакторами и главным редактором совместно. Избранные полнотекстовые статьи будут бесплатно опубликованы в Интернете.

Возможности для спонсоров и участников конференции

Конференция предлагает возможность стать c

.

Международная конференция по опасным лекарственным взаимодействиям, синергии и антагонизму ICDDISA в апреле 2021 года в Лондоне

Цели и задачи Международной научной конференции

Международная научно-исследовательская конференция - это федеративная организация, цель которой - объединить значительное количество разнообразных научных мероприятий для презентации. в рамках программы конференции. События будут проходить в течение определенного периода времени во время конференции в зависимости от количества и продолжительности презентаций.Благодаря своему высокому качеству, он представляет собой исключительную ценность для студентов, ученых и исследователей отрасли.

ICDDISA 2021: 15. Международная конференция по опасным лекарственным взаимодействиям, синергии и антагонизму стремится собрать вместе ведущих академических ученых, исследователей и ученых-исследователей для обмена и обмена своим опытом и результатами исследований по всем аспектам Опасные лекарственные взаимодействия, синергия и антагонизм. Он также предоставляет ведущую междисциплинарную платформу для исследователей, практиков и преподавателей, чтобы представить и обсудить самые последние инновации, тенденции и проблемы, а также встречающиеся практические проблемы и решения, принятые в области взаимодействия, синергии и антагонизма опасных наркотиков

Призыв к взносам

Будущим авторам предлагается внести свой вклад в конференцию и помочь в ее формировании, отправив тезисы своих исследований, статьи и электронные постеры.Кроме того, высококачественные исследовательские материалы, описывающие оригинальные и неопубликованные результаты концептуальных, конструктивных, эмпирических, экспериментальных или Сердечно приглашаем для презентации на конференции теоретические работы по всем направлениям взаимодействия, синергии и антагонизма опасных лекарств. На конференции будут представлены тезисы, доклады и электронные постеры, посвященные темам и темам конференции, включая рисунки, таблицы и ссылки на новые исследовательские материалы.

Руководство для авторов

Пожалуйста, убедитесь, что ваша работа соответствует строгим правилам конференции по приему научных работ.Загружаемые версии контрольного списка для Полнотекстовые статьи и Абстрактные статьи.

Пожалуйста, обратитесь к Правила подачи статей, Правила подачи тезисов и Информация об авторе перед подачей статьи.

Материалы конференции

Все представленные на конференцию доклады будут подвергнуты слепому рецензированию тремя компетентными рецензентами. Рецензируемые материалы конференций индексируются в Open Science Index, Google Scholar, Семантический ученый, Зенедо, OpenAIRE, ОСНОВАНИЕ, WorldCAT, Шерпа / RoMEO, и другие индексные базы данных.Индикаторы импакт-фактора.

Специальные выпуски журнала

ICDDISA 2021 объединилась с выпуском специального журнала на Опасные лекарственные взаимодействия, синергия и антагонизм. Ряд отобранных высокоэффективных полнотекстовых статей также будет рассмотрен для специальных выпусков журнала. Все представленные статьи будут рассмотрены в этом специальном выпуске журнала. Отбор докладов будет проводиться в процессе рецензирования, а также на этапе презентации на конференции.Представленные статьи не должны рассматриваться другими журналами или публикациями. Окончательное решение о выборе статьи будет принято на основании отчетов о экспертной оценке, подготовленных приглашенными редакторами и главным редактором совместно. Избранные полнотекстовые статьи будут бесплатно опубликованы в Интернете.

Возможности для спонсоров и участников конференции

Конференция предлагает возможность стать спонсором конференции o

.

Смотрите также

 
 
© 2020 Спортивный клуб "Канку". Все права защищены.