Гипотрофия мышц это


Причины мышечной атрофии - Medical Insider

Автор Клара Галиева На чтение 4 мин. Опубликовано Обновлено

Термин мышечная атрофия относится к потере мышечной ткани. Отсутствие физической активности вследствие травмы или болезни, плохое питание, генетика, а также некоторые заболевания могут способствовать атрофии мышц. Если человек долгое время остается неподвижным, у него может наблюдаться данное состояние.

Мышечная атрофия — причины

Много факторов могут вызвать атрофию мышц:

Плохое питание

Диеты с низким содержанием белка, фруктов и овощей могут привести к снижению мышечной массы. Гипотрофия мышц может развиться в результате заболеваний, ухудшающих способность организма усваивать питательные вещества. К ним относятся:

Кахексия

Кахексия — это сложное метаболическое состояние, которое вызывает экстремальную потерю веса и атрофию мышц. Кахексия может развиваться как симптом другого основного состояния, такого как рак, ВИЧ или рассеянный склероз. Люди с кахексией могут испытывать потерю аппетита или у них может быть непреднамеренная потеря веса, несмотря на употребление большого количества калорий.

Возраст

С возрастом организм производит меньше протеинов, которые повышают рост мышечных волокон. Уменьшение протеина приводит к сжатию мышечных клеток и к развитию саркопении. Саркопения поражает до трети людей старше 60 лет. В дополнение к уменьшенной массе мышц, саркопения может вызвать следующие симптомы:

  • слабость;
  • нарушение равновесия;
  • трудности с передвижением;
  • более низкая выносливость.

Потеря мышечной массы может быть неизбежным результатом естественного процесса старения, увеличивая риск травм и негативно влияя на общее качество жизни человека.

Генетика

Спинальная мышечная атрофия (СMA) — это генетическое заболевание, которое вызывает потерю двигательных нервных клеток и мышечную атрофию. Существует несколько типов СMA, которые попадают в следующие категории:

  1. СMA, связанная с хромосомой 5 — наблюдается вследствие мутации в генах SMN1 на хромосоме 5. Мутации приводят к дефициту белка моторных нейронов. СMA обычно развивается в детском возрасте, но может появиться в любом возрасте.
  2. СMA не связана с хромосомой 5.

Мышечная дистрофия относится к группе прогрессирующих состояний, которые вызывают потерю мышечной массы и слабость. Мышечная дистрофия возникает, когда мутирует один из генов, участвующих в производстве белка. Человек может наследовать генетические мутации, но многие происходят естественным образом по мере развития эмбриона.

Другие заболевания

  • Боковой амиотрофический склероз (БАС) также называется болезнью Лу Герига. Заболевание включает в себя несколько типов, которые повреждают двигательные нервные клетки, контролирующие мышцы.
  • Рассеянный склероз — это хроническое состояние возникает, когда иммунная система организма атакует центральную нервную систему, вызывая воспаление в нервных волокнах.
  • Артрит — воспаление суставов, которое вызывает боль и скованность. Артрит ограничивает подвижность человека, что может привести к атрофии мышц.
  • Миозит — воспаление мышц. Это состояние вызывает мышечную слабость и боль. У людей может развиться миозит после вирусной инфекции или как побочный эффект аутоиммунного состояния.
  • Полиомиелит — это инфекционное заболевание, которое поражает нервную систему. Заболевание проявляется гриппоподобными симптомами и может привести к постоянному параличу.
  • Травмы или состояния, приводящие к повреждению нервов, которые контролируют мышцы, приводя к нейрогенной мышечной атрофии. 

Мышечная атрофия — симптомы

Симптомы атрофии мышц зависят от причины и тяжести мышечной потери. В дополнение к уменьшению массы мышц, симптомы атрофии мышцы включают:

  • одна рука или нога заметно меньше другой;
  • слабость;
  • трудности с балансировкой;
  • неактивность в течение длительного периода.

Мышечная атрофия — лечение

Лечение мышечной атрофии зависит от степени мышечной потери и наличия каких-либо основных заболеваний. Лечение основного заболевания, вызывающего мышечную атрофию, может замедлить прогрессирование потери мышц.

Лечебная физкультура (ЛФК)

ЛФК включает в себя выполнение определенных растяжек и упражнений с целью предотвращения иммобилизации. Лечебная физкультура предлагает следующие преимущества:

  • предотвращение неподвижности;
  • увеличение мышечной силы;
  • улучшение кровообращения;
  • уменьшение спастичности.

Функциональная электрическая стимуляция

Функциональная электрическая стимуляция (ФЭС) является еще одним эффективным методом лечения атрофии мышц. Данная методика предполагает использование электрических импульсов для стимуляции мышц. Во время ФЭС медицинский работник прикрепляет электроды к атрофированной конечности. Электроды передают электрический ток, который вызывает движение в конечности.

Сфокусированная ультразвуковая терапия

Этот метод поставляет лучи ультразвука к пораженным областям тела. Лучи стимулируют сокращения атрофированной мышечной ткани. Эта новая технология находится в стадии разработки и еще не вступила в фазу клинических испытаний.

Методы лечения будут зависеть от каждого отдельного случая.

Научная статья по теме: яблоки и зеленые помидоры помогают замедлить старческую атрофию мышц.

Гипотрофия у новорожденных первой, второй и третьей степени

Гипотрофия новорожденных – это хроническое расстройство питания, патология, при которой вес ребенка не соответствует росту и возрасту. Дефицит массы тела сопровождается нарушением работы всего организма, поэтому его нужно корректировать.

Что такое гипотрофия

О данном состоянии идет речь, если отставание веса от нормы составляет более 10%. Оно всегда обусловлено нарушением усвояемости и, соответственно, недостатком питательных веществ в организме.

Гипотрофия у новорожденных

Распространенность гипотрофии у новорожденных зависит от уровня социально-экономического развития страны

Гипотрофия является разновидностью дистрофии. Чаще наблюдается у детей первого года жизни, но ей подвержены и малыши в возрасте до 3 лет. Распространенность составляет от 2 до 30%.

Причины

Чтобы вылечить младенца, важно определить, что привело к появлению гипотрофии. Терапия подбирается в каждом конкретном случае. В зависимости от времени зарождения гипотрофия бывает внутриутробной (врожденной) и внеутробной (приобретенной).

В первом случае заболевание возникает еще в утробе матери, соответственно, ребенок уже рождается с дефицитом массы тела. Приобретенная, или постнатальная, гипотрофия проявляется не с самого рождения, а с возрастом.

Причины врожденной формы:

  • несбалансированное питание, вредные привычки беременной;
  • работа на вредном производстве, плохая экологическая ситуация в регионе;
  • патологическое течение беременности – поздний токсикоз, плацентарная недостаточность, преждевременные роды;
  • внутриутробные инфекции;
  • тяжелые системные заболевания матери – сахарный диабет, гипертония, пиелонефрит;
  • постоянные стрессы и депрессии во время беременности;
  • гипоксия плода.

Внутриутробная гипотрофия тяжелее лечится, так как механизм возникновения более сложный.

Причины приобретенного дефицита массы тела:

  • врожденные пороки развития ЖКТ или других внутренних органов;
  • пилороспазм, пилоростеноз;
  • обменные нарушения;
  • лактазная недостаточность;
  • иммунодефицит;
  • диатез;
  • эндокринные заболевания;
  • болезни центральной нервной системы;
  • отравление лекарственными препаратами;
  • скудное питание – недостаток материнского молока, неправильно рассчитанная доза смеси для вскармливания;
  • обильное срыгивание после еды;
  • патологии новорожденного, затрудняющие сосание, – заячья губа, энцефалопатия, ДЦП;
  • кишечные инфекции;
  • тяжелые инфекционные болезни, истощающие организм – туберкулез, пневмония.

Развитию гипотрофии также способствуют некачественный уход за младенцем, отсутствие прогулок на свежем воздухе, плохой сон.

Классификация 

Существует 3 степени тяжести в зависимости от показателя дефицита массы тела:

  • первая степень. Дефицит массы тела составляет не более 20% от нормы. Ребенок не отстает в росте, нормально развивается, но мышечный тонус немного ослаблен;
  • вторая степень. Отклонение веса от нормы в пределах 20–30%, малыш отстает в росте на 2–3 см и нервно-психическом развитии;
  • третья степень. Дефицит массы тела превышает 30%. Это критично для новорожденного.

Ребенок с любой степенью нуждается в помощи врача.

Симптомы гипотрофии у новорожденных в зависимости от стадии

Симптоматика зависит от степени болезни. Чем выше дефицит массы тела, тем тяжелее состояние малыша.

При гипертрофии первой степени младенцу присущи бледность кожного покрова, ухудшение аппетита и нарушение сна. Во время осмотра малыша можно обнаружить истончение подкожного жира в области живота.

Гипотрофия у новорожденных

Чтобы не сталкиваться с симптомами гипотрофии у новорожденных, стоит заранее проконсультироваться с педиатром или специалистом по грудному вскармливанию.

При второй степени гипотрофии заметны вялость, раздражительность, низкая двигательная активность, мышечная слабость. Кожа бледная и сухая, ребенок отказывается от еды, возможна диарея. Подкожно-жировая клетчатка постепенно исчезает в области живота, туловища и конечностей.

При гипотрофии третьей степени подкожный жир отсутствует на всех частях тела, есть отставание в росте и нервно-психическом развитии.

Симптомы последней стадии:

  • низкое артериальное давление;
  • одышка, слабое дыхание;
  • снижение температуры тела до критических показателей;
  • западение родничка и глазных яблок;
  • отсутствие реакции на внешние раздражители, например, свет или звук;
  • бледный или бледно-серый оттенок кожного покрова;
  • отсутствие тургора тканей;
  • сухость слизистых;
  • облысение;
  • уменьшение объема выделяемой мочи;
  • атрофия мышц;
  • тошнота, рвота, диарея.

На третьей стадии ребенок визуально выглядит больным.

Осложнения гипотрофии

Заболевание приводит к задержке психомоторного и речевого развития. Поскольку на фоне гипотрофии происходит снижение иммунитета, то для новорожденных характерны частые ОРВИ и другие инфекционные заболевания:

  • отит;
  • конъюнктивит;
  • глоссит;
  • молочница или кандидозный стоматит;
  • пневмония;
  • пиелонефрит.

Из-за обменных нарушений и дефицита питательных веществ велика вероятность рахита и анемии. Также возникают проблемы с сердечно-сосудистой системой, возможна артериальная гипертензия, тахикардия, брадикардия.

Диагностика

Внутриутробная гипотрофия диагностируется посредством скрининга во время беременности или после родов в родильном отделении неонатологом. Приобретенный дефицит массы тела выявляется педиатром на плановом осмотре младенца. Обследование и лечение новорожденного производится с участием невролога, генетика, кардиолога, гастроэнтеролога.

Первой степени

Выздоровление возможно только после устранения причины гипотрофии

Диагностика:

  • клинический анализ крови;
  • биохимия;
  • копрограмма;
  • кал на дисбактериоз;
  • электрокардиограмма;
  • ультразвуковое исследование органов брюшной полости;
  • электроэнцефалограмма.

Лечение назначается по результатам данных обследования. На первой стадии терапия проводится амбулаторно. При отклонении массы тела от нормы более чем на 20% малыш подлежит госпитализации.

Лечение

Терапия предполагает:

  • прием медикаментов – ферменты, анаболические гормоны, витаминные препараты;
  • коррекцию питания – докорм, частое, но дробное употребление пищи, соблюдение режима;
  • внутривенное введение медикаментов (при тяжелом состоянии малыша) – глюкоза, солевые растворы, витамины;
  • правильный уход за младенцем – ежедневное купание, прогулки на свежем воздухе;
  • соблюдение режима дня;
  • массаж в сочетании с лечебной физкультурой;
  • физиотерапевтические процедуры – ультрафиолетовое облучение.

Переход на усиленное питание должен быть постепенным. Сначала нужно выяснить переносимость продуктов. На это уходит от 5 до 10 дней. Затем постепенно необходимо увеличивать калорийность и объем употребляемой еды до норм согласно возрасту.

Профилактика

Предупредить гипотрофию легко с помощью сбалансированного питания и правильного ухода за младенцем. Профилактические меры невозможны только в случае редких врожденных аномалий.

Необходимо укреплять иммунитет малыша, защищать его от неблагоприятного воздействия извне, своевременно лечить выявленные болезни.

Кормящая мама должна придерживаться диетического питания, чтобы у новорожденного не было проблем с пищеварительным трактом. Ей нужно следить, чтобы малыш наедался. В случае недостатка молока докармливать смесью.

В первый год жизни нужно ежемесячно посещать плановые осмотры у педиатра, на которых врач взвешивает младенца и может дать консультацию по поводу питания.

Прогноз на первых двух стадиях гипотрофии благоприятный. При третьей степени летальность составляет до 50%.

Читайте также: внутриутробная гипотрофия плода при беременности

Как вылечить гипотрофию у взрослого

Гипотрофия – это форма дистрофии, обусловленная расстройством питания и пищеварения хронического характера и проявляющаяся снижением массы тела по отношению к его росту.

При гипотрофии снижается иммунитет, и нарушаются функции жизнеобеспечения ребенка.

Причины гипотрофии

Гипотрофия, является полиэтиологичным синдромом, т.е. причины его развития множественны и он может сопутствовать различным заболеваниям.

К экзогенным причинам относят недокорм или перекорм ребенка, несбалансированность поступления питательных веществ. Подобные действия приводят к алиментарной гипотрофии.

Подобная форма может развиться как при грудном, так и искусственном вскармливании. При грудном кормлении причинами алиментарной гипотрофии может быть недостаток молока у матери, его некачественный состав, проблемы с выделением молока и др. провоцирующие факторы.

При искусственном вскармливании причины алиментарной гипотрофии могут заключаться в неправильно подобранных смесях, малом их количестве или слишком раннем прикорме, когда организм ребенка еще не готов к нему.

Нередко гипотрофия наступает при острых инфекциях, например сепсиса или токсических отравлениях, ожогах, использовании цитостатиков. В этих случаях говорят соответственно об инфекционной и токсической гипотрофии.

Причинами гипотрофии могут стать внешние социальные факторы – малый социальный статус семьи, дефекты воспитания и пр.

К эндогенным причинам возникновения гипотрофии относят расстройства эндокринного или нейроэндокринного характера – гипотиреоз, гипофизарный нанизм, патология вилочковой железы, адреногенитальный синдром и аномалии конституции.

Кроме того к ним же относятся патологии органов, энзимопатии наследственные, нарушения процессов всасывания и расщепления в кишечнике — синдромы мальабсорбции, целиакия, муковисцидоз и пр.

Первичные нарушения углеводного, белкового и жирового обмена веществ также являются причинами гипотрофии.

Гипотрофия может возникнуть на фоне генетической предрасположенности к хромосомным заболеваниям, менделирующим синдромам, в частности к синдромам нарушения всасывания.

Классификация гипотрофии

По клиническим проявлениям классификация гипотрофии подразделяется на три степени тяжести.

  1. При первой степени клинические признаки выражаются дефицитом массы тела в пределах от 10 до 20%, незначительным снижением объема подкожной клетчатки на животе и удовлетворительным общим состоянием ребенка.
  2. Вторая степень гипотрофии имеет более выраженную клиническую картину. В этом случае отмечается отставание ребенка в росте примерно на 2-4 см, дефицит массы в переделах 20-30%, незначительно меняется общее состояние, наблюдается вялость, апатия, снижается эмоциональный тонус. Кожные покровы становятся сухими, шелушащимися, не эластичными, отмечается припухлость кожи. Характерно нарушение микроциркуляции и сохранение подкожной клетчатки только в области лица. Клиника гипотрофии II степени протекает с тошнотой, запорами, рвотой. Иногда нарушается дыхание (тахипноэ) и сердечная деятельность, выражающаяся приглушенностью тонов, тахикардией и снижением артериального давления.
  3. Гипотрофия III степени характерна снижением массы более 30%, задержкой развития, тяжелым физическим состоянием, развитием анорексии, потерей приобретенных навыков. Кожа бледная, сухая, имеет сероватый оттенок, и свисающие складки.

В этот период мышцы атрофируются, кожная клетчатка отсутствует, отмечаются признаки обезвоживания организма, формируется сухость слизистых оболочек, изменение терморегуляции, большой родничок западает, изменяются сердечные тоны, прогрессирует артериальная гипотензия.

Имеет гипотрофия классификацию и по периоду возникновения. Определяют пренатальную (дородовую), постнатальную (приобретенную) и смешанные формы гипотрофии.

Пренатальная форма гипотрофии возникает в период развития плода и характерна задержкой внутриутробного развития.

По клиническим проявлениям и степени поражения головного мозга определяют невропатическую, нейродистрофическую, нейроэндокринную и энцефалопатическую формы гипотрофии.

Наиболее легкая невропатическая форма выражается незначительными нарушениями в весе, аппетите и сне ребенка.

При нейродистрофической форме выявляется стойкая анорексия, психомоторное отставание, уменьшение длины и массы тела.

Нарушения регуляции психомоторики эндокринного происхождения и функциональности органов происходит при нейроэндокринной гипотрофии.

Энцефалопатическая гипотрофия выявляет серьезное отставание в психическом и физическом развитии, гипоплазию (недоразвитость) костной системы, полигиповитаминоз и выраженный неврологический дефицит.

Диагностика гипотрофии

Для эффективного лечения необходимо провести подробную диагностику гипотрофии.

Врачом проводится полный анамнез заболевания. Выявляются причины развития гипотрофии — течение внутриутробного периода, болезни матери в этот период, родовая деятельность и медицинское вспомоществование при этом, ежемесячное развитие ребенка в физическом и психическом плане, его болезни в раннем грудничковом периоде.

Кроме того изучается социальный статус семьи, наследственные заболевания родителей.

Проводятся лабораторные исследования – изучаются анализы хлоридов пота, крови, мочи, включая биохимические, копрограмма, иммунограмма, вирусологическое и бактериологическое исследования и эндокринный профиль и др.

Во время диагностики гипотрофии проводятся специальные методы исследования – рентгенология грудной клетки, рентгенография кисти (определяется костный возраст), черепа, электрокардиограмма.

Обязательно назначаются консультации эндокринолога, невропатолога и окулиста.

Гипотрофия молочных желез

Гипотрофия может развиться и у взрослых людей.

При уменьшении размеров железистых тканей по отношению к коже груди определяют гипотрофию молочных желез. Характерным признаком заболевание является отвисание груди или иначе мастоптоз.

Причинами развития гипотрофии молочных желез могут быть возрастные изменения, при которых понижается упругость кожи, эластичность поддерживающих связок и уменьшение объема железистой ткани.

Относительная гипотрофия определяется при уменьшении объема груди в результате прекращении лактации.

Нередко гипотрофия молочной железы может быть результатом резкой потери веса или особенностей анатомического строения и неправильной осанки.

Симметричная и ассиметричная гипотрофия

При внутриутробном развитии может развиться как симметричная, так и ассиметричная гипотрофия.

Симметричная гипотрофия развивается при хромосомных аномалиях, пороках развития, вредных привычках матери, недостатке ее питания и проявляется на ранних сроках беременности. При этом все органы имеют одинаковую гипотрофию.

Диагноз ассиметричная гипотрофия устанавливается обычно после 28 недели беременности, и развитие органов плода имеет разные физиологические показатели – живот ребенка отстает в развитии, а конечности и головка соответствуют нормам.

Подобная гипотрофия может возникнуть по социально-бытовым причинам, в результате заболевания матери, ее вредных привычек, при осложненной беременности.

Профилактика гипотрофии

Наилучшим средством профилактики гипотрофии является спланированная беременность. Решая родить ребенка, женщина должна пройти полное обследование, вылечить имеющиеся заболевания. Для профилактики гипотрофии беременная должна постоянно наблюдаться в женской консультации, отказаться от вредных привычек и вести здоровый образ жизни.

Гипотрофия симптомы, лечение, описание

Гипотрофия – это форма дистрофии, обусловленная расстройством питания и пищеварения хронического характера и проявляющаяся снижением массы тела по отношению к его росту.

При гипотрофии снижается иммунитет, и нарушаются функции жизнеобеспечения ребенка.

Причины гипотрофии

Гипотрофия, является полиэтиологичным синдромом, т.е. причины его развития множественны и он может сопутствовать различным заболеваниям.

К экзогенным причинам относят недокорм или перекорм ребенка, несбалансированность поступления питательных веществ. Подобные действия приводят к алиментарной гипотрофии.

Подобная форма может развиться как при грудном, так и искусственном вскармливании. При грудном кормлении причинами алиментарной гипотрофии может быть недостаток молока у матери, его некачественный состав, проблемы с выделением молока и др. провоцирующие факторы.

При искусственном вскармливании причины алиментарной гипотрофии могут заключаться в неправильно подобранных смесях, малом их количестве или слишком раннем прикорме, когда организм ребенка еще не готов к нему.

Нередко гипотрофия наступает при острых инфекциях, например сепсиса или токсических отравлениях, ожогах, использовании цитостатиков. В этих случаях говорят соответственно об инфекционной и токсической гипотрофии.

Причинами гипотрофии могут стать внешние социальные факторы – малый социальный статус семьи, дефекты воспитания и пр.

К эндогенным причинам возникновения гипотрофии относят расстройства эндокринного или нейроэндокринного характера – гипотиреоз, гипофизарный нанизм, патология вилочковой железы, адреногенитальный синдром и аномалии конституции.

Кроме того к ним же относятся патологии органов, энзимопатии наследственные, нарушения процессов всасывания и расщепления в кишечнике - синдромы мальабсорбции, целиакия, муковисцидоз и пр.

Первичные нарушения углеводного, белкового и жирового обмена веществ также являются причинами гипотрофии.

Гипотрофия может возникнуть на фоне генетической предрасположенности к хромосомным заболеваниям, менделирующим синдромам, в частности к синдромам нарушения всасывания.

Классификация гипотрофии

По клиническим проявлениям классификация гипотрофии подразделяется на три степени тяжести.

  1. При первой степени клинические признаки выражаются дефицитом массы тела в пределах от 10 до 20%, незначительным снижением объема подкожной клетчатки на животе и удовлетворительным общим состоянием ребенка.
  2. Вторая степень гипотрофии имеет более выраженную клиническую картину. В этом случае отмечается отставание ребенка в росте примерно на 2-4 см, дефицит массы в переделах 20-30%, незначительно меняется общее состояние, наблюдается вялость, апатия, снижается эмоциональный тонус. Кожные покровы становятся сухими, шелушащимися, не эластичными, отмечается припухлость кожи. Характерно нарушение микроциркуляции и сохранение подкожной клетчатки только в области лица. Клиника гипотрофии II степени протекает с тошнотой, запорами, рвотой. Иногда нарушается дыхание (тахипноэ) и сердечная деятельность, выражающаяся приглушенностью тонов, тахикардией и снижением артериального давления.
  3. Гипотрофия III степени характерна снижением массы более 30%, задержкой развития, тяжелым физическим состоянием, развитием анорексии, потерей приобретенных навыков. Кожа бледная, сухая, имеет сероватый оттенок, и свисающие складки.

В этот период мышцы атрофируются, кожная клетчатка отсутствует, отмечаются признаки обезвоживания организма, формируется сухость слизистых оболочек, изменение терморегуляции, большой родничок западает, изменяются сердечные тоны, прогрессирует артериальная гипотензия.

Имеет гипотрофия классификацию и по периоду возникновения. Определяют пренатальную (дородовую), постнатальную (приобретенную) и смешанные формы гипотрофии.

Пренатальная форма гипотрофии возникает в период развития плода и характерна задержкой внутриутробного развития.

По клиническим проявлениям и степени поражения головного мозга определяют невропатическую, нейродистрофическую, нейроэндокринную и энцефалопатическую формы гипотрофии.

Наиболее легкая невропатическая форма выражается незначительными нарушениями в весе, аппетите и сне ребенка.

При нейродистрофической форме выявляется стойкая анорексия, психомоторное отставание, уменьшение длины и массы тела.

Нарушения регуляции психомоторики эндокринного происхождения и функциональности органов происходит при нейроэндокринной гипотрофии.

Энцефалопатическая гипотрофия выявляет серьезное отставание в психическом и физическом развитии, гипоплазию (недоразвитость) костной системы, полигиповитаминоз и выраженный неврологический дефицит.

Диагностика гипотрофии

Для эффективного лечения необходимо провести подробную диагностику гипотрофии.

Врачом проводится полный анамнез заболевания. Выявляются причины развития гипотрофии - течение внутриутробного периода, болезни матери в этот период, родовая деятельность и медицинское вспомоществование при этом, ежемесячное развитие ребенка в физическом и психическом плане, его болезни в раннем грудничковом периоде.

Кроме того изучается социальный статус семьи, наследственные заболевания родителей.

Проводятся лабораторные исследования – изучаются анализы хлоридов пота, крови, мочи, включая биохимические, копрограмма, иммунограмма, вирусологическое и бактериологическое исследования и эндокринный профиль и др.

Во время диагностики гипотрофии проводятся специальные методы исследования – рентгенология грудной клетки, рентгенография кисти (определяется костный возраст), черепа, электрокардиограмма.

Обязательно назначаются консультации эндокринолога, невропатолога и окулиста.

Гипотрофия молочных желез

Гипотрофия может развиться и у взрослых людей.

При уменьшении размеров железистых тканей по отношению к коже груди определяют гипотрофию молочных желез. Характерным признаком заболевание является отвисание груди или иначе мастоптоз.

Причинами развития гипотрофии молочных желез могут быть возрастные изменения, при которых понижается упругость кожи, эластичность поддерживающих связок и уменьшение объема железистой ткани.

Относительная гипотрофия определяется при уменьшении объема груди в результате прекращении лактации.

Нередко гипотрофия молочной железы может быть результатом резкой потери веса или особенностей анатомического строения и неправильной осанки.

Симметричная и ассиметричная гипотрофия

При внутриутробном развитии может развиться как симметричная, так и ассиметричная гипотрофия.

Симметричная гипотрофия развивается при хромосомных аномалиях, пороках развития, вредных привычках матери, недостатке ее питания и проявляется на ранних сроках беременности. При этом все органы имеют одинаковую гипотрофию.

Диагноз ассиметричная гипотрофия устанавливается обычно после 28 недели беременности, и развитие органов плода имеет разные физиологические показатели – живот ребенка отстает в развитии, а конечности и головка соответствуют нормам.

Подобная гипотрофия может возникнуть по социально-бытовым причинам, в результате заболевания матери, ее вредных привычек, при осложненной беременности.

Профилактика гипотрофии

Наилучшим средством профилактики гипотрофии является спланированная беременность. Решая родить ребенка, женщина должна пройти полное обследование, вылечить имеющиеся заболевания. Для профилактики гипотрофии беременная должна постоянно наблюдаться в женской консультации, отказаться от вредных привычек и вести здоровый образ жизни.

Причины, симптомы, факторы риска, лечение и профилактика - Medlife

Мышечная атрофия - это уменьшение мышечной массы из-за недостатка физической активности или правильного питания. Это чаще встречается у людей, ведущих малоподвижный образ жизни, чем у людей, ведущих активный образ жизни. Истощение мышц также называют потерей или увяданием мышц. Обычно это происходит в мышцах рук и ног.

Muscle Wasting Что такое мышечная истощение?

Мышечная атрофия, также известная как мышечная атрофия, - это потеря мышечной ткани, вызванная снижением подвижности или основным заболеванием.Многие нервно-мышечные и хронические воспалительные заболевания тесно связаны с мышечной слабостью, атрофией скелетных мышц и мышечной усталостью. В зависимости от первопричины атрофия мышц может быть частичным или полным истощением мышц.

Атрофия мышц развивается при повреждении нервов, контролирующих мышечные волокна, и у прикованных к постели людей. Мышечное истощение в результате болезни или травмы затрудняет движение конечностей.

Каковы причины истощения мышц?

Мышечное истощение в основном возникает из-за отсутствия физической активности и снижения подвижности.Некоторые из распространенных причин мышечной атрофии включают:

  • Старение: С возрастом большинство людей теряют физическую активность и ведут малоподвижный образ жизни. Это может привести к дегенеративной потере массы скелетных мышц. После 30 лет менее активные люди теряют от 3% до 5% мышечной массы каждые десять лет. Потеря мышечной массы с возрастом известна как саркопения.
  • Недоедание: Недостаток питательных веществ, необходимых для развития мышц, может способствовать атрофии мышц, что может привести к серьезным заболеваниям.Проблемы с усвоением питательных веществ из пищи, расстройство пищевого поведения и неправильное питание могут привести к недоеданию.
  • Неврологические заболевания: Некоторые неврологические заболевания, такие как атрофия спинного мозга, инсульт, церебральный паралич и невропатия, могут вызывать мышечное истощение. Кроме того, боковой амиотрофический склероз (БАС), синдром Гийена-Барре и полиомиелит могут нарушить связь между нервами и мышцами. Неспособность мышц реагировать на нервные сигналы может привести к потере подвижности, что приведет к истощению мышц.
  • Артрит: Артрит вызывает скованность и воспаление суставов, что затрудняет переход с одного места на другое. Боль, связанная с остеоартритом и ревматоидным артритом, заставляет человека вести крайне малоподвижный образ жизни, что приводит к атрофии мышц.
  • Длительная госпитализация: В некоторых случаях длительное заболевание или травма требует длительного пребывания в больнице, что может оказать сильное воздействие на мышечные ткани. Увеличенное время восстановления может привести к мышечной дегенерации, что, в свою очередь, приведет к истощению мышц.

Симптомы мышечной истощения:

Атрофия мышц может снизить базовую силу, необходимую для выполнения повседневных дел. Общие симптомы, связанные с мышечным истощением, включают:

  • Нарушение координации мышц
  • Слабость или онемение конечностей
  • Нарушение равновесия при ходьбе
  • Покалывание или слабость в конечностях
  • Усталость и общее недомогание
  • Прогрессирующая слабость
  • Слабость лица
  • Постепенная потеря памяти

Некоторые из серьезных симптомов мышечной атрофии, требующих немедленной медицинской помощи, включают:

  • Невнятная речь
  • Невозможность двигать частью тела (паралич)
  • Потеря сознания
  • Изменения зрения
  • Резкая слабость на одной стороне тела
  • Сильная головная боль

Факторы риска мышечной атрофии:

К людям, подверженным риску развития мышечной атрофии или истощения, относятся:

  • Пациенты, которые не могут заниматься спортом
  • Люди, которые находятся в постели и не могут двигать некоторыми частями тела по состоянию здоровья
  • Лица, ведущие малоподвижный образ жизни
  • Быстрое похудание

Диагностика мышечной истощения:

Чтобы диагностировать мышечное истощение, врач проводит медицинский осмотр и рассматривает недавние или старые травмы и ранее диагностированные заболевания.Врач порекомендует следующие тесты и диагностические процедуры, чтобы исключить определенные условия:

  • Анализы крови: Берут образец крови и проверяют на уровень фермента креатинкиназы (КК). Высокий уровень фермента креатинкиназы указывает на то, что мышцы ухудшаются. Однако это неспецифический тест, так как многие другие состояния могут вызывать повышение уровня КФК в крови.
  • Рентген: Для получения изображений тела проводится серия рентгеновских снимков, которые помогают выявить степень повреждения мышц.
  • Магнитно-резонансная томография (МРТ): МРТ помогает выбрать мышцу для биопсии у пациентов с тяжелой атрофией мышц.
  • Компьютерная томография (КТ): Компьютерная томография помогает создавать изображения поперечного сечения мышцы, чтобы определить ее силу и функциональную потерю.
  • Электромиография (ЭМГ): Тест электромиографии регистрирует электрическую активность в мышце, чтобы определить основную причину потери, мышцы или атрофии.
  • Биопсия мышцы: Образец мышечной ткани собирают и исследуют под микроскопом для анализа отклонений в образце.

Лечение истощения мышц:

Лечение мышечной атрофии зависит от степени потери мышечной массы и первопричины состояния. Варианты лечения мышечной атрофии включают:

  • Физиотерапия: Физиотерапевт научит определенным упражнениям, которые облегчат движение рук и ног.
  • Ультразвуковая терапия: Звуковые волны используются для лечения хронических болей, улучшения кровообращения в мышцах и ускорения заживления тканей.
  • Хирургия: Врач проведет операцию, если любая контрактура (жесткость или сжатие соединительной ткани) деформация вызывает атрофию мышц.

Профилактика мышечной атрофии:

Следующие меры помогают снизить риск атрофии:

  • Обязательно соблюдайте полноценный питательный рацион.
  • Регулярно выполняйте физические упражнения.
  • Оставайтесь гидратированными.
  • Съешьте больше белка.
  • Высыпайтесь.

Часто задаваемые вопросы

1. Приводит ли истощение мышц к каким-либо осложнениям?

Да. Отсутствие немедленного лечения атрофии мышц может привести к возможным осложнениям, таким как снижение подвижности, необратимая потеря мышечной силы и паралич.

1 2 3 4

Рекомендации

1.

Мышечная атрофия. Sciencedirect.com. https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/muscle-atrophy. По состоянию на 6 декабря 2018 г.

2.

Мышечная атрофия. Медлайн Плюс. https://medlineplus.gov/ency/article/003188.htm. По состоянию на 6 декабря 2018 г.

3.

Атрофия и утомляемость скелетных мышц, вызванные заболеванием. Pub Med. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5069191/. По состоянию на 6 декабря 2018 г.

4.

Мышечная атрофия.Фундамент. https://www.fusfoundation.org/diseases-and-conditions/pain-relief/muscle-atrophy. По состоянию на 6 декабря 2018 г.

.

Какие состояния могут вызвать мышечное истощение?

Мышечное истощение - это потеря мышечной массы из-за ослабления и сокращения мышц. Существует несколько возможных причин истощения мышц, в том числе определенные заболевания, такие как боковой амиотрофический склероз.

Симптомы мышечной атрофии зависят от тяжести потери мышечной массы, но типичные признаки и симптомы включают:

  • снижение мышечной силы
  • нарушение способности выполнять физические нагрузки
  • уменьшение размера мышц

Диагностика обычно возникает после изучения истории болезни и физического осмотра.Причина истощения мышц иногда очевидна. В других случаях врачу может потребоваться провести дополнительные тесты для подтверждения диагноза.

Заболевания, которые могут вызвать атрофию мышц, включают следующие:

Боковой амиотрофический склероз (БАС) - прогрессирующее заболевание, поражающее нервные клетки по всему телу.

Обычно нервные клетки головного и спинного мозга посылают мышцам сигнал о движении.

У людей с БАС нервные клетки, контролирующие произвольные движения, умирают и перестают посылать сигналы, позволяющие двигаться.В конце концов, из-за отсутствия использования мышцы атрофируются.

Врачи не знают, что вызывает БАС.

Узнайте больше о ALS здесь.

Рассеянный склероз (МС) - это тип аутоиммунного заболевания, которое поражает миелин, окружающий нервные волокна.

Состояние вызывает повреждение нервов, которое, в свою очередь, влияет на мышцы. Поврежденные нервы теряют способность запускать мышечные движения, что приводит к атрофии.

Степень повреждения влияет на скорость потери мышечной массы.

Узнайте больше о рассеянном склерозе здесь.

Спинальная мышечная атрофия - это состояние, похожее на мышечную дистрофию.

Заболевание является генетическим и возникает из-за потери двигательных нейронов - клеток, контролирующих мышцы. Мышцы тела постепенно ослабевают.

Хотя спинальная мышечная атрофия ослабляет большинство мышц тела, обычно наиболее сильно поражаются мышцы, расположенные ближе к центру тела.

Узнайте больше о спинальной мышечной атрофии здесь.

Некоторые другие причины мышечного истощения, которые сами по себе не являются заболеваниями, включают:

Длительное бездействие

Длительное бездействие, например постельный режим, может привести к потере мышечной массы. Постельный режим может быть необходим из-за травм или болезней, из-за которых человек не может двигаться.

Согласно исследованиям, мышечное истощение может развиться в течение 10 дней у здоровых пожилых людей, находящихся в постельном режиме. Из-за истощения мышц в течение первой недели может произойти снижение мышечной силы на 40%.

Недоедание

Люди с недоеданием получают значительно недостаточное количество питательных веществ, что может вызвать потерю мышечной массы, что приведет к истощению мышц.

Недоедание имеет множество возможных причин, включая нервную анорексию, рак и стойкую тошноту.

Старение

Потеря мышечной массы происходит постепенно из-за старения.

Авторы исследования 2013 года отметили, что значительные изменения в мышечной массе ног происходят после 50 лет, когда потеря мышечной массы составляет 1-2% в год.

Они также подчеркнули исследования, показывающие, что в возрасте от 20 до 80 лет средний человек теряет 35-40% мышечной массы ног.

Лечение мышечной атрофии жизненно важно для общего благополучия человека.

Мышечная атрофия возникает при многих заболеваниях. Согласно исследованию 2017 года, истощение мышц способствует ухудшению прогноза при таких заболеваниях, как сердечная недостаточность, сепсис и рак.

Лечение может частично зависеть от основного состояния, приводящего к потере мышечной массы.В некоторых случаях лечение болезни может предотвратить дальнейшее истощение мышц и помочь изменить состояние.

Дополнительные варианты лечения могут включать:

Упражнения

Упражнения для наращивания силы - один из основных способов предотвращения и лечения мышечной атрофии. Вид деятельности, которую рекомендуют врачи, будет зависеть от причины атрофии. Например, определенные основные условия могут ограничивать выполнение определенных упражнений.

Сфокусированная ультразвуковая терапия

Сфокусированная ультразвуковая терапия - относительно новое лечение мышечной атрофии.Он включает в себя направление лучей высокочастотных звуковых волн на определенные участки тела. Звуковые волны стимулируют сокращение мышц, что может помочь уменьшить их потерю.

Диетотерапия

Правильное питание помогает телу наращивать и сохранять мышцы. Принятие диеты, обеспечивающей достаточное количество калорий, белка и других питательных веществ, способствующих развитию мышц, может помочь в лечении мышечной атрофии.

Физиотерапия

Физическая терапия может включать в себя различные методы предотвращения мышечного истощения.Терапевты могут порекомендовать определенные упражнения в зависимости от состояния человека.

Физиотерапия также полезна, если человек находится в постельном режиме. Терапевты могут выполнять пассивные упражнения, если человек не может двигаться. В этом типе упражнений терапевт двигает руками и ногами для тренировки мышц.

Мышечная атрофия включает потерю или атрофию мышц и обычно происходит постепенно. Это может произойти из-за множества состояний, включая БАС, мышечную дистрофию и РС.

Поскольку истощение мышц может повлиять на силу человека и его способность выполнять повседневную деятельность, оно может значительно снизить качество его жизни.

Как можно скорее лечить это заболевание, чтобы предотвратить или замедлить значительную потерю мышечной массы. Всем, кто думает, что у них может быть мышечная атрофия, следует обратиться к врачу.

В некоторых случаях можно обратить вспять мышечное истощение, но это может занять время. Когда мышечное истощение необратимо, лечение может, по крайней мере, замедлить потерю мышц.Лечение может включать сочетание упражнений, изменений в питании и физиотерапии.

.

Болезнь истощения мышц (MWD) при кахексии и саркопении

Похудание является признаком любого прогрессирующего острого или хронического заболевания. В своей крайней форме он включает значительную безжировую массу тела (включая скелетные мышцы) и потерю жира. Скелетные мышцы обеспечивают фундаментальную основу функций человека, обеспечивая передвижение и дыхание. Мышечная атрофия связана с плохим качеством жизни и повышенной заболеваемостью / смертностью.

Два общих, но различных состояния, характеризующихся потерей массы скелетных мышц, - это саркопения и кахексия.Саркопения, кахексия и анорексические расстройства (белково-энергетическая недостаточность) представляют собой основные причины нарушений мышечной атрофии.

На протяжении тысячелетий было известно, что истощение мышц и жира приводит к плохим результатам, включая смерть при хронических заболеваниях.

Обычно он сопровождается отсутствием физической активности, пониженной подвижностью, медленной походкой и плохой физической выносливостью, которые также являются общими чертами синдрома слабости.

Рис. 1 - Схема предлагаемой классификации MWD по этиологии и прогрессированию заболевания.


И кахексия, и саркопения характеризуются серьезной мышечной дисфункцией, которая приводит к увеличению заболеваемости и смертности.

Рис. 2 - Пирамида кахексии / саркопении. Оба приводят к дисфункции мышц.

Список литературы

Калантар-Заде К., Ри К., Сим Дж. Дж., Стенвинкель П., Анкер С.Д., Ковесды С.П. Почему кахексия убивает: изучение причин плохих исходов в условиях истощения. J Cachexia Sarcopenia Muscle 2013; 4: 89–94.

Evans WJ, Morley JE, Argilés J, Bales C, Baracos V, Guttridge D и др. Кахексия: новое определение. Clin Nutr 2008; 27: 793–799.

Anker SD, Coats AJS, Morley JE, Rosano G, Bernabei R, Haehling S и др. Болезнь истощения мышц: предложение по новой классификации болезней. J Cachexia Sarcopenia Muscle 2014; 5: 1–3.

Аргилес Дж. М., Бускетс С., Стеммлер Б., Лопес-Сориано Ф. Дж. Кахексия и саркопения: механизмы и потенциальные цели для вмешательства. Текущее мнение по фармакологии 2015; 22: 100–106.

Bowen TS, Schuler G, Adams V. Истощение скелетных мышц при кахексии и саркопении: молекулярная патофизиология и влияние тренировок. J Cachexia Sarcopenia Muscle 2015; 6: 197–207.

.

Что такое истощение мышц? (с иллюстрациями)

Истощение мышц, также известное как атрофия мышц, - это когда мышца становится тонкой и слабой. Когда человек не использует свои мышцы, мышечные ткани истощаются и должны быть снова восстановлены, если они будут использоваться. Эти тонкие мышцы могут ослабнуть или отслоиться от двигательного нерва, если истощение вызвано травмой или болезнью. В результате у человека может наблюдаться потеря силы, снижение подвижности и, если мышца полностью отсоединилась, паралич.Это состояние может возникать по многим причинам, включая возраст, болезнь, недоедание, болезнь, определенные долгосрочные методы лечения и ожоги.

Человек может испытывать атрофию мышц в придатке, на который была наложена гипсовая повязка.

Человек, который прикован к постели, не занимается спортом или проводит большую часть времени сидя, скорее всего, испытает атрофию мышц. Неиспользованные мышцы у прикованных к постели людей могут демонстрировать обширное истощение. Мышцы не исчезли и могут быть восстановлены до того состояния, в котором они были раньше, если человек снова начнет их использовать. Тем людям, которые вынуждены оставаться в постели, может помочь физиотерапия, которая поможет сохранить или улучшить свой мышечный тонус.

Истощение мышц - это когда мышца становится тонкой и слабой.

Болезни также вызывают истощение мышц. Некоторые примеры заболеваний, вызывающих атрофию мышц, включают полиомиелит, артрит, диабет, мышечную дистрофию, синдром Гийена-Барре и болезнь Лу Герига. Другие типы заболеваний, которые напрямую влияют на мышцы тела человека, также могут привести к атрофии мышц.

Человек, прикованный к постели, может испытывать атрофию мышц, если не может двигаться.

Травма мышц может привести к их истощению.Если крошечные волокна, составляющие двигательный нерв человека, разорваны или расшатались, это может сильно повлиять на тонус мышц человека. Человек с травмой часто теряет подвижность. Травма также может привести к потере чувствительности, если нервы, передающие эти ощущения, повреждены.

Некоторые заболевания могут вызвать истощение мышц, в результате чего человек становится инвалидом.

Лечение, которое можно использовать при истощении мышц, будет зависеть от причины истощения мышц. Физические упражнения и физиотерапия чаще всего полезны для тех, кто потерял мышечный тонус из-за недостатка упражнений или движений. Заболевания и травмы могут потребовать определенных лекарств, госпитализации, терапии, поддержки дыхания, поддержки кормления, хирургического вмешательства или плазмафереза, процесса, при котором плазма удаляется из организма, очищается и возвращается.

Мышечное истощение потенциально может произойти с любой мышцей человеческого тела.

Мышечная атрофия может происходить с любой мышцей тела и обычно видна невооруженным глазом.Когда это вызвано возрастом или отсутствием движений, многие люди привыкают к отсутствию мышечного тонуса и могут без проблем прожить свою жизнь. Если это вызвано болезнью или травмой, обычно требуется медицинская помощь и соответствующее лечение.

В случае серьезного истощения мышц человеку может потребоваться инвалидная коляска для передвижения..

Атрофия мышц: причины, симптомы и диагностика

Атрофия мышц

Атрофия мышц - это истощение мышц. Обычно это вызвано недостатком физической активности.

Когда из-за болезни или травмы вам становится трудно или невозможно двигать рукой или ногой, отсутствие подвижности может привести к истощению мышц. Со временем, без регулярных движений, ваша рука или нога могут начать казаться меньше, но не короче той, которую вы можете двигать.

В некоторых случаях мышечное истощение можно обратить вспять с помощью правильной диеты, физических упражнений или физиотерапии.

У вас может быть мышечная атрофия, если:

  • Одна из ваших рук или ног заметно меньше другой.
  • Вы чувствуете сильную слабость в одной конечности.
  • Вы долгое время были физически неактивны.

Позвоните своему врачу, чтобы назначить полное медицинское обследование, если вы считаете, что у вас может быть атрофия мышц или если вы не можете нормально двигаться. У вас может быть недиагностированное заболевание, требующее лечения.

Неиспользованные мышцы могут ослабнуть, если вы не активны.Но даже после того, как он начался, этот тип атрофии часто можно обратить вспять с помощью упражнений и улучшенного питания.

Атрофия мышц также может произойти, если вы прикованы к постели или не можете двигать определенными частями тела по состоянию здоровья. Например, космонавты могут испытывать атрофию мышц после нескольких дней пребывания в невесомости.

Другие причины атрофии мышц включают:

  • Отсутствие физической активности в течение длительного периода времени
  • старение
  • алкогольная миопатия, боль и слабость в мышцах из-за чрезмерного употребления алкоголя в течение длительного периода времени
  • ожоги
  • травмы, такие как разрыв вращательной манжеты или переломы костей
  • недоедание
  • травмы спинного мозга или периферических нервов
  • инсульт
  • длительная кортикостероидная терапия

Некоторые медицинские условия могут привести к истощению мышц или движению сложно, приводя к атрофии мышц.К ним относятся:

  • боковой амиотрофический склероз (БАС) , также известный как болезнь Лу Герига, поражает нервные клетки, которые контролируют произвольные движения мышц
  • дерматомиозит , вызывает мышечную слабость и кожную сыпь
  • Синдром Гийена-Барре , аутоиммунное заболевание, которое приводит к воспалению нервов и мышечной слабости
  • рассеянный склероз , аутоиммунное состояние, при котором организм разрушает защитные оболочки нервов
  • мышечная дистрофия , наследственное состояние, вызывающее мышечную слабость
  • невропатия , повреждение нерва или группы нервов, приводящее к потере чувствительности или функции
  • остеоартрит , вызывает снижение подвижности суставов
  • полиомиелит , вирусное заболевание, поражающее мышечную ткань, которое может привести к параличу
  • полимиозит , воспалительное заболевание
  • 900 52 ревматоидный артрит , хроническое воспалительное аутоиммунное заболевание, поражающее суставы
  • спинальная мышечная атрофия , наследственное заболевание, приводящее к истощению мышц рук и ног

Если атрофия мышц вызвана другим заболеванием, вам может потребоваться пройти тестирование для диагностики состояния.

Ваш врач запросит вашу полную историю болезни. Вас, вероятно, попросят:

  • рассказать им о старых или недавних травмах и ранее диагностированных заболеваниях
  • перечислить рецепты, лекарства и добавки, которые вы принимаете
  • дать подробное описание ваших симптомов

Ваш врач может также назначить анализы, чтобы помочь с диагнозом и исключить определенные заболевания. Эти тесты могут включать:

Ваш врач может направить вас к специалисту в зависимости от результатов этих тестов.

Лечение будет зависеть от вашего диагноза и степени потери мышечной массы. Необходимо устранить любые сопутствующие заболевания. Общие методы лечения атрофии мышц включают:

Рекомендуемые упражнения могут включать упражнения в воде, чтобы облегчить движение.

Физиотерапевты могут научить вас правильным способам выполнения упражнений. Они также могут двигать за вас руками и ногами, если вам трудно двигаться.

Ультразвуковая терапия - это неинвазивная процедура, при которой для заживления используются звуковые волны.

Если ваши сухожилия, связки, кожа или мышцы слишком тугие и не позволяют двигаться, может потребоваться операция. Это состояние называется контрактурной деформацией.

Операция может исправить деформацию контрактуры, если атрофия мышц вызвана недоеданием. Он также может исправить ваше состояние, если разрыв сухожилия вызвал атрофию мышц.

Если причиной атрофии мышц является недоедание, врач может порекомендовать изменение диеты или добавки.

Мышечное истощение или атрофия обычно возникает из-за невозможности регулярно тренировать мышцы.Ваша неспособность двигаться может быть связана с травмой или основным заболеванием.

Атрофию мышц часто можно обратить вспять с помощью регулярных физических упражнений и правильного питания в дополнение к лечению от состояния, которое ее вызывает.

.

истощение - определение истощения мышц в The Free Dictionary

Депутат приветствовала предложение провести парламентские дебаты по поводу нового препарата от редкого заболевания, вызывающего истощение мышц, после того, как выяснилось, что один из ее избирателей может не подходить для лечения. Это фантастическая новость, что лечение редкого заболевания, вызывающего истощение мышц, было одобрен для использования в NHS. Победители были отобраны Шотландским советом Великобритании по мышечной дистрофии в знак признания людей, которые продемонстрировали фантастическую приверженность делу борьбы с истощением мышц.Доставка гена NT-3 может быть применима к другим подтипам CMT в дополнение к другим заболеваниям, вызывающим истощение мышц. Мы слишком хорошо знаем важность повышения осведомленности об этом генетическом заболевании, приводящем к истощению мышц, после того, как наш сын, Хади, В сентябре ему исполнится два года, и ему всего через восемь недель был поставлен диагноз СМА первого типа. Редкое лекарство от мышечной атрофии BMS, BMS-986089 (аднектин), будет лицензировано компанией Roche для использования при мышечной дистрофии Дюшенна. объединяет более 60 редких, прогрессирующих заболеваний мышц, от которых страдают около 70 000 человек в Великобритании.Она даже научилась справляться с атаксией Фрейдрейха, состоянием истощения мышц, которое вызывает прогрессирующее повреждение нервной системы и которое ей поставили диагноз, когда ей было 16 лет. Мышечная дистрофия Беккера - это состояние истощения мышц, которое обычно поражает только мужчин. МАЛЬЧИКУ, который написал для Никола Стерджена, чтобы помочь ему получить лекарство от его болезни, связанной с истощением мышц, сказали, что он может получить это. Такое понимание срочно необходимо, потому что пока нет лечения мышечных дистрофий и расстройств, связанных с истощением мышц.Такое понимание срочно необходимо, поскольку пока нет лечения мышечных дистрофий и нарушений мышечной атрофии », - заявила Алессандра Сакко, доктор философии, доцент программы развития, старения и регенерации в SBP и старший автор исследование. .

Смотрите также

 
 
© 2020 Спортивный клуб "Канку". Все права защищены.